Die Gen Revolution

Die Genrevolution (Die Genrevolution: GM Crops and Unequal Development ist ein Buch von Professor Sakiko Fukuda-Parr aus dem Jahr 2006.

Nach 10 Jahren Forschung will ein internationales Konsortium das komplette Erbgut des Menschen im Internet veröffentlichen. Es wäre ein Katalog menschlicher Formen, Emotionen und Krankheiten. Dazu gehören die erblichen Wurzeln von Wachstum und Aussehen sowie Gefühle und Intelligenz.
Die endgültige Version des kompletten Genatlas soll bis 2003 vorliegen: Fehlerquote des Präzisionsproduktes unter 0,01 %.
Wissenschaftler behaupten, dass die Entschlüsselung des menschlichen Genoms ein Meilenstein in der Wissenschaft ist. Genauso wichtig wie die Entdeckung, dass die Erde die Sonne umkreist, oder die Erkenntnis, dass alle Arten voneinander stammen, so behaupten Genetiker, dass die Genomforschung eine größere wirtschaftliche Bedeutung haben wird als die Mikroelektronik und das Internet
Etwa 6000 Erbkrankheiten basieren auf Webfehlern in der DNA.
Etwa 3000 lassen sich auf einzelne defekte Gene zurückführen.
(Aus diesem Grund hoffen die Ärzte, dass die Genomforscher ihnen helfen werden, neue Therapien zu finden. Das CF-Gen wurde 1989 identifiziert. Es enthält Bauanleitungen für ein Protein (Proteine sind große Biomoleküle oder Makromoleküle, bestehend aus einer oder mehreren langen Ketten von Aminosäureresten) das den Transport von Wasser und Salzen durch die Zellmembran reguliert (Die Zellmembran i

st eine biologische Membran, die das Innere aller Zellen von der äußeren Umgebung trennt). Wenn nur drei der 250.000 Bausteine, das CF-Gen, fehlen, bildet sich viskoser Schleim (bei Wirbeltieren ist Schleim eine rutschige Sekretion, die von den Schleimhäuten produziert und bedeckt wird) der an den Lungen und Verdauungsorganen haftet. Diese Krankheit wird dann Mukoviszidose genannt. Die Suche nach dem Gen dauerte 8 Jahre und kostete 50 Millionen Dollar. Eine Therapie ist jedoch noch nicht möglich. Genetiker gehen heute davon aus, dass 700-800 einzelne Defekte an der Entstehung der Mukoviszidose beteiligt sein können (Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, die vor allem die Lunge , aber auch die Bauchspeicheldrüse, die Leber, die Nieren und den Darm betrifft). Die Funktion der menschlichen Gene kann nur durch Miniaturisierung und Automatisierung im industriellen Maßstab verstanden werden, da die Bedeutung der Gene erst in ihrer Gesamtheit sichtbar wird. HGS, ein Sequenzerlaboratory, identifizierte vor 7 Jahren 95 % aller menschlichen Gene (5500 von denen mit medizinischem Nutzen sind zum Patent angemeldet, weil es bei der Genforschung um Geld und Macht geht). Ein weiteres Molekül, das die Immunabwehr von Aids -Patienten und Krebspatienten während der Chemotherapie stärken soll, soll bei Patienten eingesetzt werden. Die Stärke der Genomstrategie wird durch das neueste Produkt in der HGS-Pipeline verdeutlicht: Unter den in der Datenbank des Unternehmens gespeicherten Sequenzen befanden sich 14.000 Gene, deren Computeranalyse auf ein hormonähnliches Genprodukt hinwies. Unter ihnen fanden die HGS-Forscher einen einzigen Kandidaten, der die Immunzellen dazu anregte, im Labor Antikörper zu produzieren. Seit September 1999 füttern Forscher einen Analyseroboter mit menschlicher DNA. Nach fast 6 Wochen berichtete das Unternehmen, dass 1/3 des Genoms entschlüsselt wurde. Das Unternehmen wollte vor zwei Jahren eine eigene Datenbank mit dem gesamten menschlichen Genom vermarkten. Diese Arbeit hat das internationale Konsortium fast 10 Jahre in Anspruch genommen.
Venters (Firma) Griff nach Menschengenen hat einen Streit wieder entfacht, der seit Beginn des Humangenomprojekts schwelt (Das Humangenomprojekt war ein internationales wissenschaftliches Forschungsprojekt mit dem Ziel, die Sequenz der Nukleotidbasenpaare, aus denen die menschliche DNA besteht, zu bestimmen und alle Gene des menschlichen Genoms sowohl aus physikalischer als auch aus funktioneller Sicht zu identifizieren und abzubilden): Wem gehört das menschliche Genom? ist die Frage. Bereits 1999 meldete Celera (das Unternehmen) 6500 lukrative medizinische Gensegmente zum Patent an. Das internationale Konsortium hat sich verpflichtet, alle Ergebnisse innerhalb von 24 Stunden zu veröffentlichen. Aus ethischen Gründen sagen einige Wissenschaftler, dass das menschliche Genom nicht Eigentum von Unternehmen sein darf. Die Onkologie könnte eine der ersten Disziplinen sein, die den medizinischen Nutzen der Genomforschung widerspiegelt. Wissenschaftler wollen das menschliche Genom systematisch nach Veränderungen in der DNA (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Vermehrung aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt) die an möglichst vielen Krebsarten beteiligt sind. Nur 15% aller Tumore werden durch Defekte in den Krebsgenen verursacht (Deutsches Krebsforschungszentrum) Die Mehrzahl der Tumore wird durch spontane Veränderungen verursacht, die das Krankheitsrisiko allmählich erhöhen. Dabei kann es sich um Dutzende von Genen handeln, deren Interaktion für die Art des Tumors, das Entwicklungsstadium oder die Empfindlichkeit gegenüber einer Chemotherapie charakteristisch ist (Chemotherapie ist eine Kategorie der Krebsbehandlung, die ein oder mehrere Krebsmedikamente als Teil einer standardisierten Chemotherapie verwendet). Dieses Muster kann sich von einem Stadium zum nächsten drastisch ändern. Die genaue Diagnose eines Tumors anhand seiner Genaktivität wird in Zukunft die Wahl der optimalen Behandlung und damit die Heilungschancen verbessern. In der Regel machen minimale Abweichungen in der DNA eine Person anfälliger für Herzkrankheiten oder psychische Erkrankungen als andere oder besonders widerstandsfähig. Solche kleinen Unterschiede, im Fachjargon auch Snips genannt, treten durchschnittlich alle 1000 Bausteine auf. Innerhalb von zwei Jahren wollte Aventis & Bayer 300.000 dieser therapeutisch wichtigen Webdefekte im menschlichen Genom mit dem British Welcome Trust (The Wellcome Trust ist eine biomedizinische Forschungsorganisation mit Sitz in London , Großbritannien) identifizieren. Die nächste Herausforderung für die Wissenschaft ist eine vollständige Bestandsaufnahme aller menschlichen Proteine .