Einerseits ist sie für die Medizin von großer Bedeutung, andererseits ist der Mensch sehr daran interessiert, mehr über die biologischen Grundlagen seiner Existenz zu erfahren. Wie wir wissen, sind Experimente am Menschen nur bedingt aus ethischen Gründen vertretbar, so dass in der Vergangenheit vor allem aus Veränderungen der Nachkommen Rückschlüsse auf erbliche Eigenschaften gezogen werden konnten.
Durch die Analyse von Stammbäumen und Zwillingsforschung, beides klassische Methoden der Humangenetik, konnten wichtige Erkenntnisse für diese Wissenschaft gewonnen werden. Molekularbiologie (Molekularbiologie betrifft die molekularen Grundlagen der biologischen Aktivität zwischen Biomolekülen in den verschiedenen Systemen einer Zelle, einschließlich der Wechselwirkungen zwischen DNA, RNA und Proteinen und deren Biosynthese, sowie die Regulation dieser Wechselwirkungen) hat ebenfalls völlig neue Erkenntnisse in der Humangenetik gebracht. Die Analyse des menschlichen Genoms und seiner DNA-Sequenzierung (DNA-Sequenzierung ist der Prozess der Bestimmung der genauen Reihenfolge der Nukleotide innerhalb eines DNA-Moleküls) lieferte nicht nur Informationen über Gen-Eigenschaften, sondern auch interessante therapeutische Möglichkeiten für bestehende genetische Defekte. In der Humangenetik spielte die Zwillingsforschung eine wichtige Rolle bei der Suche nach den Ursachen von Erbkrankheiten in einem frühen Stadium, in
Allosom
Der Zellzyklus (Der Zellzyklus oder Zellteilungszyklus ist die Reihe von Ereignissen, die in einer Zelle stattfinden und zu ihrer Teilung und Verdoppelung ihrer DNA führen, um zwei Tochterzellen zu produzieren) !
Während des Wachstums kommt es zu einer Vielzahl
von Zellteilungen
– im erwachsenen Organismus dient die Zellteilung (Zellteilung ist der Prozess, durch den sich eine Mutterzelle in zwei oder mehr Tochterzellen teilt) – zur Erneuerung und Reparatur.
Für das hier: DNA nimmt eine Transportform an (kann bei der Teilung nicht mehr so schnell beschädigt werden) – Kondensierte Moleküle – Genetische Informationen können nicht mehr gelesen werden – Zellstoffwechsel kommt zum Stillstand.
Ankunft der Chromatiden an den Polen – Ein kompletter Satz von 1-Chromatid-Chromosomen an jedem Pol.
hohe Zelldichte hemmt die Zellteilung; hilft, die Anzahl der Zellen konstant zu halten.
Kontrollpunkte werden nur durchlaufen, wenn der vorherige Schritt vollständig und korrekt ist. Molekulare “Schalter” (spezifische Enzyme) -> sind in der Zelle inaktiv und werden durch regulatorische Substanzen aktiviert (diese werden jeweils in der vorherigen Phase des Zyklus gebildet) – dann leiten Enzyme den nächsten Schritt ein – Kontrollpunkte sorgen dafür, dass Prozesse korrekt und in einer definierten Reihenfolge ablaufen. Checkpoint am Ende der G1-Phase (Die G1-Pha