Gen, Erbanlage; Abschnitt des genetischen Materials, der die Vererbung einer bestimmten Eigenschaft oder Gruppe von Eigenschaften vorsieht.
Die Gene sind nacheinander in den Chromosomen des Zellkerns angeordnet. (In der Zellbiologie, dem Kern (pl) Dort nimmt jedes Gen eine genau definierte Position ein (den Genort). Aus diesem Grund werden die Begriffe Locus und Gen manchmal ungenau verwendet.
Das Erbgut ist Desoxyribonukleinsäure, kurz DNA (siehe Nukleinsäuren), deren Moleküle das”Rückgrat” der Chromosomen bilden. Die DNA jedes Chromosoms ist ein einziges langes, dünnes, zusammenhängendes Molekül, und die einzelnen Abschnitte eines solchen Moleküls werden Gene genannt. Die DNA ist eine Kette aus vielen einzelnen Bausteinen, den Nukleotiden mit ihren Basen. Jedes Gen enthält zahlreiche Nukleotide. Die
DNA-Bausteine haben vier verschiedene Basen (Adenin, (Adenin ist eine Nukleobase) Guanin, (Guanin ist eine der vier Hauptnukleobasen in den Nukleinsäuren DNA und RNA, die anderen sind Adenin, Cytosin und Thymin) Cytosin (Cytosin ist eine der vier Hauptbasen in DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Guanin und Thymin), deren Sequenz die Eigenschaften des jeweiligen Gens bestimmt.
Gene üben ihre Wirkung aus, indem sie andere Moleküle produzieren. Ihre unmittelbaren Produkte sind Moleküle der Ribonukleinsäure (RNA); sie sind Kopien der DNA, aber sie enthalten Uracil (Uracil i
DNA
Chromosomen, mikroskopisch kleine Strukturen des Zellkerns, die aus Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Proteinen bestehen und das Erbgut höherer Organismen oder Eukaryonten darstellen (Ein Eukaryot ist jeder Organismus, dessen Zellen einen Kern und andere Organellen enthalten, die in Membranen eingeschlossen sind) (Pilze, (Ein Pilz ist jedes Mitglied der Gruppe der eukaryontischen Organismen, die Mikroorganismen wie Hefen und Pilze sowie die bekannteren Pilze) Pflanzen und Tiere).
Die DNA wird in den Chromosomen zu kompakten Strukturen gefaltet und mit bestimmten Proteinen (Histonen und Nonhistonen) verbunden. Ein menschliches Chromosom ist durchschnittlich nur etwa zehn µm (Mikrometer, Tausendstel Millimeter) lang. Die darin enthaltene DNA würde als langer molekularer Faden sieben Zentimeter messen. Die einzelnen DNA-Proteine (Proteine sind große Biomoleküle oder Makromoleküle, die aus einer oder mehreren langen Ketten von Aminosäureresten bestehen) werden als Nukleosomen bezeichnet. Chromosomale DNA (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Vermehrung aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt) enthält die Gene, die die Informationen für die Bildung eines bestimmten Proteins oder Polypeptids tragen (Peptide (aus Gr) (Protein-Untereinheit) (In der Strukturbiologie ist eine Protein-Untereinheit ein einzelne
DNA: Desoxyribonukleinsäure
– Träger der genetischen Information
-nur Proteine oder Nukleinsäure (Nukleinsäuren sind Biopolymere oder große Biomoleküle, die für alle bekannten Lebensformen essentiell sind) (Chromosomen (Ein Chromosom ist ein DNA-Molekül mit einem Teil oder dem gesamten genetischen Material eines Organismus) sind aus diesen Substanzen zusammengesetzt)
– Basen können als Materialträger verwendet werden:
Adenin (Adenin ist eine Nukleobase) ↔ Thymin (Thymin ist eine der vier Nukleobasen in der Nukleinsäure der DNA, die durch die Buchstaben G-C-A-T dargestellt werden) Guanin (Guanin ist eine der vier Hauptnukleobasen in den Nukleinsäuren DNA und RNA, die anderen sind Adenin, Cytosin und Thymin) ↔ Uracil (Uracil ist eine der vier Nukleobasen in der Nukleinsäure der RNA, die durch die Buchstaben A, G, C und U dargestellt werden. Die anderen sind Adenin, Cytosin und Guanin) Transkription: Der Prozess der Bildung von mRNA (Messenger-RNA ist eine große Familie von RNA-Molekülen, die genetische Informationen von der DNA zum Ribosom transportieren, wo sie die Aminosäuresequenz der Proteinprodukte der Genexpression spezifizieren) auf DNA (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt) wird Transkription genannt (Transkription i
PCR eine revolutionäre Methode der Molekularbiologie
Der Text besagt, dass eine Vermehrung der gesamten DNA eines Organismus nicht möglich ist. Es ist jedoch möglich, ein kleines Stück DNA von etwa 6000 Basenpaaren Länge zu amplifizieren.
Dies ist mit der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) möglich.
Dabei werden nur kleinste Spuren des Ausgangsmaterials benötigt. Die so genannte PCR-Methode nutzt bestimmte Mechanismen der DNA-Replikation (In der Molekularbiologie ist die DNA-Replikation der biologische Prozess der Herstellung von zwei identischen DNA-Repliken aus einem Original-DNA-Molekül), d.h. eine Einzelstrang-DNA steht als Vorlage für die Synthese zur Verfügung.
Der Startpunkt der DNA-Synthese kann durch Auswahl des gewünschten Primers bestimmt werden. Für diesen Prozess müssen jedoch bestimmte DNA-Sequenzen zur Verfügung stehen, die vermehrt werden sollen.
Eine neue Synthese der DNA kann auch auf beiden Strängen der Doppelhelix gestartet werden (in der Molekularbiologie bezieht sich der Begriff Doppelhelix auf die Struktur, die aus doppelsträngigen Molekülen von Nukleinsäuren wie der DNA besteht). Hierfür werden zwei verschiedene Primermünzen verwendet.
Die DNA-Polymerase (In der Molekularbiologie sind DNA-Polymerasen Enzyme, die DNA-Moleküle aus Desoxyribonukleotiden synthetisieren, die Bausteine der DNA) in der PCR ist ein Enzym (Enzyme sind makromolekulare biologi
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis. 1 Einführung. 2 Hauptteil 3 1 Was ist Genetik? 3 1.1 Ursprung der Chemie. 3 1.2 DNA (Desoxyribonukleinsäure) 3 1.3 Der genetische Code. 5 1.3.1 Transkription und Übersetzung. 6 2 Mutationen. 7 2.1 Vom Menschen verursachte genetische Mutationen (Manipulationen) 7 2.1.1 Targets. 7 2.1.2 Wie verändert man die DNA? 7 2.2 Mutationen in der Natur 8 2.2.1 Mutagene. 8 2.2.2?. Genmutationen. 8 2.2.3 Auswirkungen. 10 schließen. 12 Literaturverzeichnis. 13 Affidavit. Man hört ab und zu im Fernsehen oder liest in der Zeitung über gentechnisch veränderte Lebensmittel oder das Klonen.
In letzter Zeit stand viel Klonen in den Zeitungen. So wurde ab einigen Jahren das Schaf Dolly geklont und ging durch die ganze Presse. Damals gab es keinen Ort, an dem Dolly nicht war. Die Genetik war wieder in der Presse. So durchlief die Presse vor wenigen Wochen die rechtliche Grauzone der Stammzellforschung. Ich interessiere mich für dieses Thema, weil ich wissen möchte, was zum Beispiel mit unseren Lebensmitteln passiert, wenn sie genetisch verarbeitet sind und ob sie schädlich sind? Deshalb hoffe ich, dass ich in meiner technischen Arbeit zum Thema Genmutationen etwas klarstellen kann. Ich habe mich schon in der Schule für Genetik und Mutationen interessiert. Da das Thema Mutationen ein Teilgebiet der Genetik ist, beginne ich mit der Genetik und gehe dann immer weiter in da
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Haploid:mit nur e-n einfachen Chromosomensatz
Diploid:e-n mit einem doppelten Chromosomensatz
Chromosom: Teil des Zellkerns, Träger der Gene (sehr kleiner Faden in der Zelle, Chromosomen bestehen aus Genen).
(Uniform). Es spielt keine Rolle, welche der beiden Rassen Mutter oder Vater ist. Recht der Teilung: Werden die Individuen der ersten Tochtergeneration gekreuzt, ist die zweite Tochtergeneration (zweite Zweiggeneration, F2) nicht einheitlich, sondern die Merkmale teilen sich in bestimmten Zahlenverhältnissen, nämlich in der dominant-rezessiven Vererbung im Verhältnis 3: 1, in der Zwischenvererbung im Verhältnis 1: 2: 1. In der Zwischenvererbung, ¼ ähneln die Nachkommen einem, ¼ die anderen Großeltern, 2/4 sind in der charakteristischen Ausbildung fortgeschritten. Gesetz der Rekombination Wenn zwei Individuen der gleichen Art, die sich in mehreren reinrassigen Merkmalen unterscheiden, gelten für jedes Merkmal das Gesetz der Einheitlichkeit und das Gesetz der Teilung. Bei der F2-Generierung können zusätzlich zu den Merkmalskombinationen der P-Generierung neue Merkmalskombinationen auftreten. Stammbaumanalyse: Beschreiben Sie den 1. Stammbaum. (Was kann man sehen?) 2.Wie wird die Krankheit vererbt? (siehe Begriffe unten) mit Grund!!!! Die DNA besteht aus drei verschiedenen Klassen von chemischen Verbindungen: Es gibt Phosphorsäure (Phosphorsäure) ist eine Mineral
Chromosomen, winzige, fadenförmige Strukturen aus Desoxyribonukleinsäure (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Vermehrung aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt) und Proteinen (Histonen), die die Erbsubstanz darstellen. Chromosomen kommen in den Kernen aller eukaryontischen Zellen vor, d.h. in Pflanzen, Pilzen (ein Pilz ist jedes Mitglied der Gruppe der eukaryontischen Organismen, die Mikroorganismen wie Hefen und Schimmelpilze sowie die bekannteren Pilze umfasst) und Tieren. Die genetische Information ist auf Chromosomen in zahlreichen Abschnitten, den Genen, organisiert. Die Anzahl der Chromosomen im Zellkern ist in allen Zellen eines Organismus gleich und jede Spezies hat spezifische Chromosomen. Jedes Chromosom (Ein Chromosom ist ein DNA-Molekül mit einem Teil oder dem gesamten Erbgut eines Organismus) einer Art hat eine individuelle Form, anhand derer es eindeutig identifiziert werden kann. Chromosomen bestehen aus zwei identischen Längseinheiten, den Chromatiden, die durch ein sogenanntes Zentromer verbunden sind (Das Zentromer ist der Teil eines Chromosoms, der Schwesterchromatiden oder eine Dyade verbindet). Die Chromatide werden während der Kernteilung auf die Tochterkerne verteilt.
In den meisten Organismen sind Chromosomen immer paarweise vorhanden, we
Chromosomen und ihre Funktionen
Jede menschliche Körperzelle enthält 23 verschiedene Chromosomen in ihrem Kern, jedes in Paaren.1 Chromosom besteht aus 2 Chromatin (Chromatin ist ein Komplex von Makromolekülen in Zellen, bestehend aus DNA, Protein und RNA) Fäden, wobei ein Partner dieser Chromosomenpaare von der Mutter und einer vom Vater vererbt wird, diese werden homologe Chromosomen genannt.diploid, diese Zellen, die einen solchen doppelten Satz von Chromosomen haben, werden Zellen mit einem einzigen Satz von Haploiden genannt.
Aufbau der DNA
Nachdem die DNA (Desoxyribonukleinsäure) als Träger der Gene identifiziert worden war, versuchten Forscher auf der ganzen Welt herauszufinden, wie das Molekül diese Aufgabe meistert, indem es die Struktur der DNA herausfand. James Watson (James Dewey Watson ist ein amerikanischer Molekularbiologe, Genetiker und Zoologe, am besten bekannt als einer der Mitentdecker der DNA-Struktur 1953 mit Francis Crick und Rosalind Franklin) und Francis Crick (Francis Harry Compton Crick war ein britischer Molekularbiologe und Biophysiker, und Neurowissenschaftler, bekannt als Mitentdecker der Struktur des DNA-Moleküls im Jahre 1953 mit James Watson) stellte ihr Modell einer sogenannten Doppelhelix vor (in der Molekularbiologie bezieht sich der Begriff Doppelhelix auf die Struktur, die aus doppelsträngigen Molekülen von Nuklein
James Dewey Watson
Der amerikanische Doktor der Zoologie James D. Watson ist einer der beliebtesten Wissenschaftler in der Genetik. Sein Beitrag zur Strukturaufklärung der DNA hat Watson zu einem der berühmtesten Forscher des 20. Jahrhunderts gemacht. Seine Thesen zur Gentechnik (Gentechnik, auch Gentechnik genannt, ist die direkte Manipulation des Genoms eines Organismus mittels Biotechnologie) haben ihn auch zu einem der umstrittensten Entdecker unserer Zeit gemacht.
Biographie
James Dewey Watson wurde am 6. April 1928 in Chicago als einziges Kind des Geschäftsmannes James D. Watson und seiner Frau Jean Mitchell geboren.
Watson verbrachte seine gesamte Kindheit in Chicago, besuchte die Horace Mann Gram-mer School und später die South Shore High School (die South Shore International College Preparatory High School ist eine öffentliche 4-jährige selektive Einschulungs-High School in der South Shore Nachbarschaft auf der Südostseite von Chicago, Illinois, USA). Er begann sein Studium an der University of Chicago (The University of Chicago ist eine private Forschungsuniversität in Chicago, Illinois) im Alter von 15 Jahren. Vier Jahre später, 1947, schloss er sein Studium der Zoologie ab. Ein Stipendium an der Indiana University (Indiana University ist ein öffentliches Universitätssystem im Bundesstaat Indiana, USA) in Bloomington ermöglichte es Watson,
Francis Crick
Der englische Physiker Francis Crick entwickelte zusammen mit dem Amerikaner James Watson Anfang der 1950er Jahre ein Modell der Erbsubstanz DNA als Doppelhelix, das in die Geschichte der neu entstehenden Disziplin der Biochemie als Watson Crick-Modell eingegangen ist. Diese bahnbrechende Entdeckung wurde 1962 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet (der Nobelpreis ist eine Reihe von jährlichen internationalen Auszeichnungen, die von schwedischen und norwegischen Institutionen in Anerkennung akademischer, kultureller und/oder wissenschaftlicher Fortschritte verliehen werden).
Biographie
Francis Harry Compton Crick wurde am 8. Juni geboren, 1916 in Northhampton, Großbritannien, der Sohn von Harry Crick (Harry Crick war ein erstklassiger englischer Cricketspieler, der zwischen 1937 und 1947 elf Spiele für Yorkshire spielte) und Annie Elizabeth Wilkins.
Francis Harry Compton Crick (Francis Harry Compton Crick war ein britischer Molekularbiologe, Biophysiker und Neurowissenschaftler, bekannt als Mitentdecker der Struktur des DNA-Moleküls im Jahr 1953 mit James Watson) besuchte die Northhampton Grammar School and, nach dem Umzug nach London, Mill Hill School (Mill Hill School ist eine koedukative unabhängige Tages- und Internatsschule in Mill Hill, Nord-London). Schon in der Schule interessierte er sich vor allem für die Naturwissenschaften Physik, Chemie und Mathematik. Al