PCR eine revolutionäre Methode der Molekularbiologie
Der Text besagt, dass eine Vermehrung der gesamten DNA eines Organismus nicht möglich ist. Es ist jedoch möglich, ein kleines Stück DNA von etwa 6000 Basenpaaren Länge zu amplifizieren.
Dies ist mit der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) möglich.
Dabei werden nur kleinste Spuren des Ausgangsmaterials benötigt. Die so genannte PCR-Methode nutzt bestimmte Mechanismen der DNA-Replikation (In der Molekularbiologie ist die DNA-Replikation der biologische Prozess der Herstellung von zwei identischen DNA-Repliken aus einem Original-DNA-Molekül), d.h. eine Einzelstrang-DNA steht als Vorlage für die Synthese zur Verfügung.
Der Startpunkt der DNA-Synthese kann durch Auswahl des gewünschten Primers bestimmt werden. Für diesen Prozess müssen jedoch bestimmte DNA-Sequenzen zur Verfügung stehen, die vermehrt werden sollen.
Eine neue Synthese der DNA kann auch auf beiden Strängen der Doppelhelix gestartet werden (in der Molekularbiologie bezieht sich der Begriff Doppelhelix auf die Struktur, die aus doppelsträngigen Molekülen von Nukleinsäuren wie der DNA besteht). Hierfür werden zwei verschiedene Primermünzen verwendet.
Die DNA-Polymerase (In der Molekularbiologie sind DNA-Polymerasen Enzyme, die DNA-Moleküle aus Desoxyribonukleotiden synthetisieren, die Bausteine der DNA) in der PCR ist ein Enzym (Enzyme sind makromolekulare biologi