Eine weitere Grundlage der modernen Medizin ist das Wissen um die Molekulargenetik, einen Zweig der Biologie. Medizinische Techniken, die auf der Kombination moderner Technologien mit der Genetik basieren, werden in der Fachwelt auch als “Biomedizin” bezeichnet. Dazu gehören z.B. pränatale Diagnosen und Operationen, Organtransplantationen, künstliche Insemination (Künstliche Insemination ist die bewusste Einführung von Spermien in die Gebärmutter oder den Gebärmutterhals einer Frau zum Zwecke der Schwangerschaft durch In-vivo-Fertilisation mit anderen Mitteln als Geschlechtsverkehr) Echniques und vieles mehr. Seit Jahrtausenden werden Bakterien, (Bakterien bilden eine große Domäne prokaryontischer Mikroorganismen) Pilze (Ein Pilz ist jedes Mitglied der Gruppe der eukaryontischen Organismen, zu der auch Mikroorganismen wie Hefen und Schimmelpilze sowie die bekannteren Pilze gehören) und pflanzliche oder tierische Zellkulturen zur Herstellung von Bier, Käse, (Bierkäse ist ein am häufigsten in Kentucky vorkommender Käse) Wein und anderen Lebensmitteln verwendet. Dabei handelt es sich um biotechnologische Prozesse unter Nutzung vorhandener genetischer Ressourcen. Der nächste Schritt, der erst zur Mitte unseres Jahrhunderts gemacht wurde, ist die Molekularbiologie: (Die Molekularbiologie betrifft die molekulare Grundlage der biologischen Aktivität zwischen Biomolekülen in den ver
Molekulare Biologie
Polymerase-Kettenreaktion
DNA-Polymerase kommt in allen Lebewesen vor bindet an einen einzelnen DNA-Strang & produziert komplementäre Stränge in Mullis Original-Experimenten Enzym (Enzyme sind makromolekulare biologische Katalysatoren) wurde in vitro verwendet (In-vitro-Studien werden mit Mikroorganismen, Zellen oder biologischen Molekülen außerhalb ihres normalen biologischen Kontextes durchgeführt) doppelsträngige DNA wurde durch Erhitzen auf 96°C bei dieser Temperatur DNA Polymerase (In der Molekularbiologie) in zwei Stränge aufgeteilt, Ein Gen oder nur ein Teil eines Gens kann ein PCR-Prozess sein. 10kbp (10.000 Basenpaare) Kopie mit Hilfe bestimmter Verfahren können Fragmente bis zu 40kbp dupliziert werden noch sehr wenig an menschlicher Zelle enthält etwa 3 Milliarden Basenpaare in der aktuellen Anwendung benötigt die PCR mehrere Basiskomponenten Original DNA enthält den zu duplizierenden Abschnitt zwei Primer , je mehr Regionen auf Konformität geprüft werden, desto sicherer ist das Ergebnis Bundesärztekammer (Die 1947 gegründete Bundesärztekammer mit Sitz in Berlin ist die Koordinierungsstelle der ärztlichen Selbstkontrolle in Deutschland) empfiehlt, mindestens 16 dieser Regionen testen zu lassen anders als bisher: 000 Jahre altes Mammut, das auch auf menschlicher DNA verwendet wird, wo die Anwendung von der Untersuchung ägyptischer Mumien bis zur Identifizierung einer ru
Bakterien
Fäulniserreger
Zersetzung abgestorbener organischer Substanzen
Schwefelwasserstoff (Schwefelwasserstoff ist die chemische Verbindung mit der Formel) in Schwefel- und Sulfatverbindungen umwandeln.
Öffnung des Plasmidrings, Einführung des Insulins (Insulin ist ein Peptidhormon, das von Betazellen der Pankreasinseln produziert wird) und eines Markers 4. die Reanimation wird in ein Plasmid eingeführt (Ein Plasmid ist ein kleines DNA-Molekül innerhalb einer Zelle, das physikalisch von einer chromosomalen DNA getrennt ist und sich unabhängig replizieren kann) – freie Bakterienzelle 5. Bakterien vermehren sich und durch den Marker können die Bakterienzellen abgetrennt werden, in denen die Hirschkombination erfolgreich ist 6. großtechnische Produktion von Humaninsulin, insbesondere Biokatalysatoren, Bakterien (Bakterien stellen eine große Domäne prokaryontischer Mikroorganismen dar) produzieren unter bestimmten Bedingungen (Temperatur, CO2-Gehalt, Nährstoffe) Insulin.
Phenylketonurie
1) Unbehandelt führt zu Phenylketonurie…..! Beachten Sie mindestens 5 Beispiele!
2) Die Uhr Dinge der Phenylketonurie sind?
3) Schreiben Sie grundlegende Informationen über den Gutherie-Test auf!
Therapieoptionen für Phenylketonurie (Phenylketonurie ist ein angeborener Stoffwechselfehler, der zu einem verminderten Stoffwechsel der Aminosäure Phenylalanin führt) Patienten Ein vollständiger Entzug von Deshalb muss man eine spezielle Diät einhalten, bis das Gehirn voll entwickelt ist. Die Diät besteht aus.Essen. Kinder dürfen nur sehr wenig normales Eiweiß zu sich nehmen. Lebensmittel wie Milch, Milchprodukte und Fleisch sind verboten. Nachdem das Gehirn gereift ist, kann es nicht mehr durchersetzt werden Genmutation – Austausch einer Base in der DNA (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für das Wachstum und die Entwicklung trägt, (Phenylalanin-Hydroxylase ist ein Enzym, das die Hydroxylierung der aromatischen Seitenkette von Phenylalanin zur Bildung von Tyrosin katalysiert), nicht mehr synthetisiert werden kann. Enzym (Enzyme sind makromolekulare biologische Katalysatoren) wichtig für die Umwandlung von Phenylalanin in Tyrosin (Tyrosin oder 4-Hydroxyphenylalanin ist eine der 20 Standardaminosäuren, die von Zellen zur Synthese von Proteinen verwendet werden) – Patienten: Ein Tropfen Blut von Neugeborenen auf einem Kulturmedium Bakterien
Vorwort (Was ist Spongiforme Enzephalopathie?)
BSE (= Bovine Spongiforme Enzephalopathie) ist eine neuartige Erkrankung des Nervensystems, die erstmals 1985 bei einer Kuh in England festgestellt wurde (Kuh 133). Die meisten Fälle von BSE-infizierten Rindern wurden im Vereinigten Königreich registriert, gefolgt von Irland, Portugal (Portugal, offiziell die Portugiesische Republik, ist ein Land auf der Iberischen Halbinsel in Südwesteuropa), der Schweiz (die Schweiz, offiziell die Schweizerische Eidgenossenschaft, ist eine Bundesrepublik in Europa) und Frankreich. Die an BSE erkrankten Tiere (“Rinderwahnsinn (Bovine spongiforme Enzephalopathie, allgemein bekannt als Rinderwahnsinn, ist eine übertragbare spongiforme Enzephalopathie und tödliche neurodegenerative Erkrankung bei Rindern, die eine spongiforme Degeneration von Gehirn und Rückenmark verursacht)”) zeichnen sich zunächst durch einen unerklärlichen Gewichtsverlust und eine schiefe Haltung aus und entwickeln dann Koordinationsstörungen und Kopfzuckungen. Die Struktur des Gehirns ist pathologisch verändert und zeigt eine schwammartige Zersetzung.
Spongiforme Enzephalopathien (schwammiger Gehirnzerfall) sind bei verschiedenen Säugetierarten bekannt, die auch den Gehirnschwamm kontrahieren können. Spongiforme Enzephalopathien wurden auch bei Schafen nachgewiesen. Die meisten Infektionen sind auf einen Typ be
James Watson und Francis Crick
Ein neugieriges Team
James Watson und Francis Crick nutzten jede freie Minute, um über die Molekularstruktur der Erbsubstanz
Ein ungewöhnliches Paar war das, das sich 1951 in Cambridge traf: der 35-jährige Brite Francis Crick und der zwölf Jahre jüngere Amerikaner James Watson. Gemeinsam war ihr Ehrgeiz, ihre jugendliche Nachlässigkeit und vor allem ihre Faszination für das menschliche Genom. Eigentlich waren sie für ganz andere Aufgaben am berühmten Cavendish Laboratory (Das Cavendish Laboratory ist das Department of Physics an der University of Cambridge, und ist Teil der School of Physical Sciences) beschäftigt. Crick sollte über Proteine promovieren und Watson erhielt ein Stipendium für molekularbiologische Studien. Von 1951 bis 1953 hatten die beiden jungen Forscher jedoch etwas ganz anderes im Sinn. Jede freie Minute – besonders in der “Tea Time” um 16 Uhr im Büro des Labors und in ihrem örtlichen Pub “Eagle\” – diskutierten sie aufgeregt und wild gestikulierend über die Struktur des menschlichen Genoms.
Rasse der Wissenschaftler
Das ist die Struktur des Erbguts: Ein dreidimensionaler, spiralförmiger Doppelstrang
Crick und Watson waren nicht die einzigen, die dieses Ziel vor Augen hatten. Auch andere Wissenschaftler forschten fieberhaft an der Entschlüsselung des Erbguts – schließlich war damals allgemein bekannt, au