Mendel, Gregor Johann (1822-1884), österreichischer Botaniker, dessen experimentelle Arbeit die Grundlage für die Gesetze der Vererbung bildet.
Mendel wurde am 22. Juli 1822 in Heinzendorf (Hynčice ist ein kleines schlesisches Dorf, administrativ Teil der Gemeinde Vražné, etwa 13 km westlich von Nový Jičín in der Mährisch-Schlesischen Region, Tschechische Republik) als Sohn einer Bauernfamilie geboren.
Er trat in das Augustinerkloster bei Brünn (heute Brünn in der Tschechischen Republik) ein (die Tschechische Republik, auch bekannt als Tschechien, ist ein Nationalstaat in Mitteleuropa, der im Westen an Deutschland, im Süden an Österreich, im Osten an die Slowakei und im Nordosten an Polen grenzt), bekannt als Zentrum für Lehre und Forschung, und arbeitete später als Lehrer an der Technischen Schule Brünn. Während dieser Zeit beschäftigte sich Mendel intensiv mit der Erforschung der Vererbung und Evolution der Pflanzen (Die Evolution der Pflanzen hat zu einer sehr unterschiedlichen Komplexität geführt, von den frühesten Algenmatten über Bryophyten, Lycopoden und Farne bis hin zu den komplexen Gymnospermen und Angiospermen von heute), die im Garten des Klosters wuchsen. Zwischen 1856 und 1863 unternahm er zahlreiche Kreuzungsversuche durch künstliche Bestäubung von Erbsen. Er kreuzte sieben verschiedene Samenarten und untersuchte die Eigenschaften der resultierenden Pflanzen. Die Ergebni
Vererbung
Was ist Hämophilie:
Hämophilie ist uns seit der Antike als Erbkrankheit bekannt. Schon im babylonischen Talmud (Der Talmud ist ein zentraler Text des rabbinischen Judentums) (5. Jh. v. Chr.), mit häufigen Blutungen des Großvaters, die auf eine Hämophilie schließen lassen, ist der Enkel nicht zu empfehlen. Für die europäische Medizin wurde die Hämophilie erst 1803 zur Erbkrankheit, als sie vom Gelehrten Otto ausführlich beschrieben wurde. Die Tatsache, dass die Hämophilie in der europäischen Aristokratie besonders verbreitet war, führte dazu, dass die Krankheit zur am besten erforschten Erbkrankheit wurde. Im Laufe der Zeit wurden immer mehr falsche Annahmen und Hypothesen über die Hämophilie entfernt.
Als Fehler erwies sich beispielsweise die Annahme, dass Deutsche und Schweizer ein höheres Morbiditätsrisiko hätten oder dass nur Menschen daran erkranken könnten. Heute wissen wir, dass die Hämophilie nicht auf wenige Rassen oder Nationen beschränkt ist. Die Hämophilie kann sogar bei
Hunden, Katzen und Schweinen auftreten.
Darüber hinaus wurden therapeutische Strategien entwickelt, um die Lebenserwartung der Betroffenen von fast 20 Jahren zu Beginn auf rund 40 Jahre zu erhöhen. Dennoch wird auch heute noch versucht, die genetische Struktur und Wirkungsweise der Hämophilie, wie sie im Volksmund genannt wird, zu verstehen, um das Leben der Betroffenen so erträglich wie möglich zu ge
Was ist Klonen?
Klonen ist die künstliche Geburt eines bereits existierenden oder existierenden Individuums. Die Fortpflanzung einer Kopie eines Lebewesens, lebendig oder tot, erfolgt durch Manipulation von Zellen und Genen. Die geklonten Individuen (Klone) haben weder Mutter noch Vater, nur ein oder zwei Spender von Zellen oder genetischem Material.
Der Begriff Klonen bezieht sich auf die künstliche Entwicklung (künstliche Entwicklung, auch künstliche Embryogenie oder Computerentwicklung genannt, ist ein Bereich der Informatik und Technik, der sich mit Computermodellen befasst, die durch Genotyp-Phänotyp-Mappings in biologischen Systemen motiviert sind) eines ganzen Körpers oder wesentlicher Teile davon, basierend auf internen genetischen Informationen (Quellen- oder Blaupauseninformationen), die aus einem bestehenden Organismus stammen.
Auf diese Weise kann eine dem Original entsprechende, sich wiederholende körperliche Entwicklung durchgeführt werden, die zu einem ausgewachsenen Exemplar führt. Das nennt man Klon.
Die heute angewandte Klonierungsmethode kopiert nicht den ursprünglichen Organismus als Ganzes. Zuerst wird eine Zelle aus einem Organismus entnommen. Der Kern der Eizelle eines weiblichen Tieres wird von der Zelle getrennt. In diese Eizelle wird der Kern aus der Zelle des Spenderorganismus eingeführt (die Eizelle, oder Eizelle, ist die weibliche Fortpflanzung
Humangenetik
Die Gesetze der Vererbung beim Menschen werden von der Humangenetik erforscht. Die Möglichkeiten der humangenetischen Beratung (Genetische Beratung ist der Prozess, bei dem Patienten oder Angehörige, die von einer erblichen Erkrankung bedroht sind, über die Folgen und die Art der Erkrankung, die Wahrscheinlichkeit ihrer Entstehung oder Übertragung und die ihnen in der Führung und Familienplanung offen stehenden Möglichkeiten aufgeklärt werden) umfassen die Suche nach den Ursachen für anormale geistige und körperliche Merkmale (genetische Erkrankungen, Missbildungen, Entwicklungsstörungen) und die Suche nach therapeutischen Möglichkeiten. Aus ethischen Gründen beschränkt sich die Humangenetik auf Untersuchungen der Molekularbiologie (Molekularbiologie betrifft die molekularen Grundlagen der biologischen Aktivität zwischen Biomolekülen in den verschiedenen Systemen einer Zelle, einschließlich der Wechselwirkungen zwischen DNA, RNA und Proteinen und deren Biosynthese sowie der Regulation dieser Wechselwirkungen) und der Biochemie (Biochemie, manchmal auch biologische Chemie genannt, ist die Untersuchung von chemischen Prozessen innerhalb und in Bezug auf lebende Organismen), der Entwicklung von Eigenschaften und der Stammbaumanalyse. In vielen Großstädten gibt es humangenetische Beratungsstellen, die Informationen und Entscheidungshilfen zur Verfügung stellen.
Geneti
Chromosomen sind Bestandteile des Zellkerns. Anzahl, Größe und Form der Chromosomen sind artspezifisch. In Körperzellen sind die Chromosomen paarweise vorhanden, in Gameten nur in einer einzigen Zahl.
Die Chromosomen tragen das Erbgut. Die Gene werden Gene genannt. Die beiden Gene, die ein Merkmal bilden, befinden sich in den homologen Chromosomen an der gleichen Stelle. Wenn diese beiden Gene gleich sind, ist das Individuum homozygot; wenn sie verschieden sind, heterozygot. Die Übertragung von Chromosomen mit Genen von Generation zu Generation wird Vererbung genannt. (Vererbung ist die genetische Information, die von den Eltern an ihre Nachkommen weitergegeben wird, entweder durch asexuelle Fortpflanzung oder sexuelle Fortpflanzung) sie ist mit der Zellteilung verbunden. Zellteilung (Zellteilung ist der Prozess, bei dem sich eine Mutterzelle in zwei oder mehr Tochterzellen teilt) zur Proliferation von Körperzellen mehrzelliger Organismen wird Mitose genannt. Die asexuelle Fortpflanzung (Asexuelle Fortpflanzung ist eine Art der Fortpflanzung, bei der die Nachkommen von einem einzigen Organismus stammen und nur die Gene dieses Elternteils erben; sie beinhaltet nicht die Fusion von Gameten und verändert fast nie die Anzahl der Chromosomen) von ein- und mehrzelligen Organismen (Mehrzellige Organismen sind Organismen, die aus mehr als einer Zelle bestehen, im Gegen
1. die folgenden Begriffe wiederholen und konsolidieren:
1a) Mendels Regeln: Die Mendelschen Gesetze (Mendelsche Vererbung ist eine Art biologisches Erbe, das den ursprünglich von Gregor Mendel 1865 und 1866 vorgeschlagenen und 1900 wiederentdeckten Gesetzen folgt) oder Mendels Regeln beschreiben, wie Eigenschaften vererbt werden.
Mendels Gesetz (Uniformitätsgesetz) Wenn Sie reine Individuen kreuzen, die sich in einem Merkmal unterscheiden, ist die F1-Generation einheitlich. Dabei spielt es keine Rolle, ob väterliche oder mütterliche Merkmale verwechselt werden.
Handelt es sich um eine dominant-rezessive Vererbung, sind drei Viertel die dominante und ein Viertel die rezessive Variante. (3:1) In der Zwischenvererbung hat jeweils ein Viertel der Nachkommen eine der beiden reinrassigen Varianten und die Hälfte der Individuen die Mischform der ersten Generation. Dieses Gesetz gilt jedoch nur, wenn sich die für die Merkmale verantwortlichen Gene auf verschiedenen Chromosomen befinden (di-trihybride Vererbung).
3b) Allel: Allel: Variante eines Gens; z.B. das Gen für Erbsenfarbe kommt in zwei Allelen vor:
Wenn ein Gen in mehr als zwei Allelen (Varianten) vorkommt, spricht man von einem Mehrfach-Allel Ein Allel (Ein Allel ist die Variantenform eines bestimmten Gens) sind die verschiedenen Zustände eines Gens.
3c) Intermediäre Genwirkung: Bei der intermediären Vererbung werden beide Allele eine
Vokabeln zur Genetik
Mitose (In der Zellbiologie ist Mitose ein Teil des Zellzyklus, wenn replizierte Chromosomen in zwei neue Kerne zerlegt werden) : Kernteilung. Sie sind unterteilt in: Ineter Phase, Pro Phase, Metaphase, Anaphase und Telop Phase.
Interphase (Interphase ist die Phase des Zellzyklus, in der eine typische Zelle den größten Teil ihres Lebens verbringt): Zeitraum zwischen 2 Phasen, aufgeteilt in 3 Stufen (G2 Stufe; S Stufe; G1 Stufe).
Prophase (Prophase, ist ein Stadium der Mitose) :Erbsubstanz in der Zelle knäül, Chrom (Chrom ist ein chemisches Element mit Symbol Cr und Ordnungszahl 24) Fäden verkürzen Kernschleifen / Chromosomen.
Metaphase: max. Verkürzung der Chromosomen unter Bildung einer äquatorialen Platte
Anaphase: Chromatide werden (mit Hilfe von Spindelfasern) zu den gegenüberliegenden Polen
auseinandergezogen .
Spindelfasern (In der Zellbiologie bezieht sich der Spindelapparat auf die zytoskelettale Struktur eukaryontischer Zellen, die sich während der Zellteilung zur Trennung von Schwesterchromatiden zwischen Tochterzellen bildet): Während der Anaphase (Anaphase, ist das Stadium der Mitose nach der Metaphase, wenn replizierte Chromosomen gespalten werden und die Tochterchromatiden zu entgegengesetzten Polen der Zelle bewegt werden), ziehen die Chromatiden (Einzelchromatiden) zu den entgegengesetzten Polen der Zelle. Meiose: Meio
Mendels Gesetz (Uniformitätsgesetz)
Wenn zwei reine Rassen (“Eltern” oder Elterngeneration, P (Generation “П” ist der dritte Roman des russischen Autors Victor Pelevin)) gekreuzt werden, sind die Nachkommen der ersten Generation (“Kinder” oder erste Zweiggeneration, F1) alle gleich. Mendels Gesetz (Auflösungsgesetz)
Wenn die erste Generation von Nachkommen untereinander gekreuzt wurde, sind die Individuen der zweiten Generation (“Enkel” oder zweite Zweiggeneration, F2) nicht mehr alle gleich, sondern zeigen wiederum die Merkmale der Elterngeneration in bestimmten Zahlenverhältnissen. Handelt es sich um eine dominant-rezessive Vererbung, sind drei Viertel die dominante und ein Viertel die rezessive Variante. In der Zwischenvererbung haben jeweils ein Viertel der Nachkommen eine der beiden reinrassigen Varianten und die Hälfte der Individuen die Mischform der ersten Generation.
Mendels Gesetz (Gesetz der Unabhängigkeit / Gesetz der Rekombination)
Zwei Merkmale werden getrennt vererbt, wobei ab der 2. Generation (“Enkel”) neue, reine Kombinationen auftreten können. Dieses Gesetz gilt jedoch nur, wenn sich die für die Merkmale verantwortlichen Gene auf verschiedenen Chromosomen befinden (di-trihybride Vererbung). Anwendung Die
Mendelschen Gesetze (Mendelsche Vererbung ist eine Form der biologischen Vererbung, die den ursprünglich von Gregor Mendel 1865 und 1866 vorge
Vererbung, Weitergabe von Merkmalen der Eltern an ihre Nachkommen durch biologische Mechanismen. Die systematische und experimentelle Erforschung der Vererbung, d.h. der Genetik, entstand erst zu Beginn des 20. Jahrhunderts, aber schon im antiken Griechenland gab es Theorien über die Vererbung (das antike Griechenland war eine Zivilisation, die zu einer Periode der griechischen Geschichte vom griechischen Mittelalter des 12. bis 9. Noch bevor der böhmische Mönch Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel war Wissenschaftler, Augustinermönch und Abt der Abtei St. Thomas in Brünn, Markgrafschaft Mähren), der als Begründer der modernen Genetik gilt, seine berühmten Experimente zur Vererbung von Erbsenpflanzen im 19. Jahrhundert durchführte, waren Hunderte von Theorien über die Befruchtung und Hybridisierung von Pflanzen und (seit dem 18. Jahrhundert) Tieren aufgestellt worden. Diese Theorien trugen zu den Grundlagen der modernen Gentheorie bei.
Was sind Erbkrankheiten?
Erbkrankheiten sind Krankheiten oder Entwicklungsstörungen, die auf der Vererbung von mutierten Genen oder Chromosomen (Mutationen) beruhen. Erbkrankheiten sind in der Familie verbreitet, können aber auch spontan auftreten (Neumutation) (In der Biologie ist eine Mutation die dauerhafte Veränderung der Nukleotidsequenz des Genoms eines Organismus, Virus oder extrachromosomaler DNA oder anderer genetischer Elemente). Die meisten Erbkrankheiten werden durch einen Defekt in einem oder mehreren Genen verursacht, wodurch die Enzyme oder andere von ihnen kodierte Proteine falsch oder gar nicht gebildet werden. Die Folgen können Stoffwechselerkrankungen sein.
Welche Arten von Erbkrankheiten gibt es?
Nach den Ursachen und der Art der Vererbung werden genetische Erkrankungen eingeteilt:
Chromosomale Erkrankungen: Dies führt zu einer Veränderung der Anzahl oder Struktur der Chromosomen. Monogene Krankheiten: Nur ein Gen ist für den Ausbruch einer Krankheit verantwortlich. Dieser”genetische Defekt” führt zum Verlust oder zur Fehlbildung eines bestimmten Enzyms (Enzyme sind makromolekulare biologische Katalysatoren) oder Proteins. (Proteine sind große Biomoleküle oder Makromoleküle, die aus einer oder mehreren langen Ketten von Aminosäureresten bestehen: Diese resultieren aus dem Zusammenspiel vieler einzeln nicht nachweisbarer Gene einerseit