|
Vererbung beim Menschen Die Regeln der Vererbung gelten sowohl für Menschen als auch für Tiere und Pflanzen. Beim Menschen ist es nicht möglich, Experimente auf dem Gebiet der Vererbung durchzuführen (Vererbung ist die genetische Information, die von den Eltern an ihre Nachkommen weitergegeben wird, entweder durch asexuelle oder sexuelle Fortpflanzung). Humangenetiker beschränken sich daher auf Erfahrungen aus der Erforschung bestimmter Merkmale von Familien aus ihren Stammbäumen und kommen oft zu wissenschaftlich belegten Ergebnissen. Die menschliche Erbforschung ist sehr wichtig für die Erforschung von Erbkrankheiten und der Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten. Einige Beispiele für Vererbung beim Menschen, wie z.B. ob man die Zunge rollen kann oder nicht, werden vererbt. Genau wie die Dinge, die wohl jeder kennt, wie Haar- und Augenfarbe, Körpergröße, Sehkraft und Kopfformen. Ein wichtiger Punkt in der Medizin ist jedoch die Tatsache, dass die Blutgruppe vererbt wird. Wichtig ist, dass die Blutgruppen A und B im Vergleich zu 0 immer dominant sind. Das heißt, wenn einer der Elternteile A oder B und der andere 0 hat, hat das Kind auch A oder B. Durch Blutgruppenbestimmung und andere Untersuchungen kann man feststellen, ob der Mann der Vater des Kindes sein kann. Bei der Bestimmung der Vaterschaft werden aber auch Merkmale wie die Form der Nasenlöcher oder die Form der Ohren berück
sichtigt. Genetische Schäden beim Menschen Um die Regelmäßigkeit menschlicher Erbkrankheiten zu untersuchen, wurden in wissenschaftlichen Instituten und Kliniken Abteilungen eingerichtet, in denen speziell ausgebildete Humangenetiker arbeiten. Aufgrund ihrer besonderen Kenntnisse können sie Menschen helfen, die bereits Kinder mit Erbkrankheiten haben oder Erbkrankheiten bei Kindern vermeiden wollen. Rund 3000 genetische Erkrankungen wurden bisher registriert. Es gibt dominante und rezessive (Dominanz in der Genetik ist eine Beziehung zwischen Allelen eines Gens, bei der die Wirkung eines Allels auf den Phänotyp den Beitrag eines zweiten Allels am gleichen Ort verdeckt) Erbkrankheiten. Die Veränderung der Erbkrankheiten kann sich sowohl auf das gesamte Chromosom als auch auf ein einzelnes Gen beziehen. Zum Beispiel, in Trisomie, Down-Syndrom oder im Volksmund auch Mongolismus genannt (Down-Syndrom , auch bekannt als Trisomie 21, ist eine genetische Erkrankung, die durch die Anwesenheit von allen oder einem Teil einer dritten Kopie von Chromosom 21), Chromosom Nr. 21 ist dreifach vorhanden. Menschen mit dieser Erbkrankheit sind geistig und körperlich behindert. Man kann auch für einige Krankheiten prädisponiert sein, z.B. einige Krebsarten oder man ist besonders anfällig für Infektionen. Erbliche Faktoren und die Umwelt spielen bei jeder Krankheit eine gewisse Rolle. Aber nur bei einigen sind die Erbfaktoren entscheidend, bei anderen ist die Umwelt entscheidend für den Ausbruch der Krankheit. Viele Erbkrankheiten können erfolgreich behandelt werden, andere können weitgehend operativ entfernt werden, wie z.B. Lippenspalte, Kiefer, Gaumen, Klumpfuß, Polymorphismus und andere. Andere Erbkrankheiten können durch verschiedene Maßnahmen (Medikamente, Ernährung , etc.) gelindert oder behoben werden. Die Genetiker raten Paaren, die bereit sind, in diesem Sinne Kinder zu bekommen. Nur in schwerwiegenden Fällen – in der Regel aufgrund einer eingehenden Untersuchung der Ahnentafeln der zukünftigen Eltern – wird von Nachkommen abgeraten oder es droht ein Schwangerschaftsabbruch. Einige Beispiele für dominante und rezessive Erbkrankheiten Dominant: Hasenscharte – (gespaltene Oberlippe) Lippenspalte (Lippenspalte und Gaumenspalte, auch orofaziale Spalte genannt, ist eine Gruppe von Erkrankungen, die eine Lippenspalte, Gaumenspalte, und beide zusammen ) – Kiefer – Gaumen – (Oberlippe, Oberkiefer und Gaumenspalte) Vielfalt – (mehr als fünf Finger an Hand oder Fuß) rezessiv: Farbinkompetenz (Rot-Grün-Schwäche) – (Rot und Grün werden als Grautöne gesehen) Klumpfuß (bestimmte Formen) – (Fußdeformitäten mit meist nach innen und oben gekrümmten Füßen) Farbblindheit (Farbblindheit, auch Farbsehschwäche genannt, ist die verminderte Fähigkeit, Farbe oder Farbunterschiede zu sehen), völlig anomale Netzhaut (Die Netzhaut (pl) des Auges).