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Vokabeln zur Genetik
Mitose (In der Zellbiologie ist Mitose ein Teil des Zellzyklus, wenn replizierte Chromosomen in zwei neue Kerne zerlegt werden) : Kernteilung. Sie sind unterteilt in: Ineter Phase, Pro Phase, Metaphase, Anaphase und Telop Phase.
Interphase (Interphase ist die Phase des Zellzyklus, in der eine typische Zelle den größten Teil ihres Lebens verbringt): Zeitraum zwischen 2 Phasen, aufgeteilt in 3 Stufen (G2 Stufe; S Stufe; G1 Stufe).
Prophase (Prophase, ist ein Stadium der Mitose) :Erbsubstanz in der Zelle knäül, Chrom (Chrom ist ein chemisches Element mit Symbol Cr und Ordnungszahl 24) Fäden verkürzen Kernschleifen / Chromosomen .
Metaphase: max. Verkürzung der Chromosomen unter Bildung einer äquatorialen Platte
Anaphase: Chromatide werden (mit Hilfe von Spindelfasern) zu den gegenüberliegenden Polen
auseinandergezogen .
Spindelfasern (In der Zellbiologie bezieht sich der Spindelapparat auf die zytoskelettale Struktur eukaryontischer Zellen, die sich während der Zellteilung zur Trennung von Schwesterchromatiden zwischen Tochterzellen bildet): Während der Anaphase (Anaphase, ist das Stadium der Mitose nach der Metaphase, wenn replizierte Chromosomen gespalten werden und die Tochterchromatiden zu entgegengesetzten Polen der Zelle bewegt werden), ziehen die Chromatiden (Einzelchromatiden) zu den entgegenge
setzten Polen der Zelle. Meiose: Meio
se, bei der der diploide Chromosomensatz auf haploid reduziert wird. Bivalent: Die homologen Chromosomen (Ein paar homologe Chromosomen, oder Homologe, sind ein Satz von einem mütterlichen und einem väterlichen Chromosom, die sich während der Meiose innerhalb einer Zelle paaren) sind während der Prophase parallel angeordnet1. Jedes homologe Paar (In der Biologie ist Homologie die Existenz einer gemeinsamen Abstammung zwischen einem Paar von Strukturen oder Genen in verschiedenen Taxa) besteht aus einem mütterlichen Chromosom und einem väterlichen Chromosom. Sie bilden ein bivalentes. Interchromosomale Rekombination: Die Anordnung der Bivalenten in der Metaphase (Metaphase ist ein Stadium der Mitose im eukaryontischen Zellzyklus, in dem sich die Chromosomen in ihrem zweithäufigsten kondensierten und gewundenen Stadium befinden) ist zufällig. Werden die homologen Paare getrennt, können die einzelnen Chromosomen im Haploid (Ploidie ist die Anzahl der Chromosomensätze in einer Zelle und damit die Anzahl der möglichen Allele für autosomale und pseudoautosomale Gene) Zellen väterlichen oder mütterlichen Ursprungs sein. Das genetische Material wurde gemischt. Es gibt eine große Variabilität bei den Nachkommen. Interchromosomale Rekombination: Während der Prophase1 kann es zu einem Stückaustausch innerhalb eines bivalenten, d.h. der DNA (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Vermehrung aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt) Doppelstränge der Chromatiden brechen auseinander und kreuzen sich zusammen mit dem nicht-schwesterlichen Chromatid (Ein Chromatid ist eine Kopie eines neu kopierten Chromosoms, das noch durch ein einziges Zentromer mit der ursprünglichen Kopie verbunden ist) (crossing-over). Chiasma (In der Genetik ein Chiasma (pl): Kreuzung zweier Chromatiden, die während der Meiose unter dem Lichtmikroskop beobachtet wurden.
Bei der Meiose (Meiose ist eine spezielle Art der Zellteilung, die die Chromosomenzahl um die Hälfte reduziert und vier haploide Zellen erzeugt, die sich genetisch von der Mutterzelle unterscheiden, die sie hervorgebracht hat), wird nicht nur der Chromosomensatz halbiert. Interchromosomale Rekombination Intrachromosomale Rekombination (Genetische Rekombination ist die Produktion von Nachkommen mit Kombinationen von Merkmalen, die sich von denen der Eltern unterscheiden) verteilt auch die genetische Information der Eltern. Allele: Gene, die sich auf entsprechenden Genotypen homologer Chromosomen befinden. Chromosom: Struktur, auf der die Gene linear angeordnet sind. Homologe Chromosomen: Die Chromosomen eines Paares werden als homologe Chromosomen bezeichnet. Chromosomensatz: Die Gesamtzahl der Chromosomen einer Zelle. Für jedes Merkmal gibt es zwei Gene. Homozygot: Zwei identische Allele eines Gens bestimmen das betreffende Merkmal; wird auch für das betreffende Merkmal verwendet. Genom (In der modernen Molekularbiologie und Genetik ist ein Genom das Erbgut eines Organismus): Alle Gene einer Zelle. Mendelsche Gesetze (Mendelsche Erbschaft ist eine Art biologisches Erbe, das den ursprünglich von Gregor Mendel 1865 und 1866 vorgeschlagenen und 1900 wiederentdeckten Gesetzen folgt) : von Gregor Mendel gefundene Erbschaftsgesetze (Gregor Johann Mendel war Wissenschaftler, Augustinermönch und Abt der Abtei St. Thomas in Brünn, Markgrafschaft Mähren). Genotyp (Erbbild): Die gesamte genetische Ausstattung eines Individuums. Phänotyp (Aussehen): Die Gesamtheit der Merkmale eines Individuums. Dominante rezessive Vererbung : Vererbung , bei der ein dominantes und ein rezessives Allel (Dominanz in der Genetik ist eine Beziehung zwischen Allelen eines Gens, bei der die Wirkung eines Allels auf den Phänotyp den Beitrag eines zweiten Allels am gleichen Ort verdeckt) interagieren. Bastard: so werden F1-Pflanzen genannt, wenn sie zwei verschiedene Allele für die Blütenfarbe haben. Sie sind daher heterozygot. Genotyp (Der Genotyp ist der Teil des Erbguts einer Zelle und damit eines Organismus oder Individuums, der ein spezifisches Merkmal dieser Zelle/Organismus/Individuum bestimmt) in der F2-Generation (Ein F1-Hybrid ist die erste kindliche Generation von Nachkommen deutlich unterschiedlicher Elterntypen): 9:3:3:3:3:1, in der F1-Generation sind alle 4 gleich, aber nicht gleich der Elterngeneration. Intermediäre Vererbung : Bei Vorhandensein eines heterozygoten Allels (Ein Allel ist die Variantenform eines bestimmten Gens) Paar ist die Wirkung beider Allele sichtbar. Der Phänotyp (Ein Phänotyp ist die Zusammensetzung der beobachtbaren Eigenschaften oder Merkmale eines Organismus, wie Morphologie, Entwicklung, biochemische oder physiologische Eigenschaften, Verhalten und Verhaltensprodukte) des Heterozygoten liegt zwischen dem der beiden Homozygoten (Zygotie ist der Grad der Ähnlichkeit der Allele für ein Merkmal in einem Organismus) Eltern. Backcrossing (Backcrossing ist eine Kreuzung eines Hybriden mit einem Elternteil oder einem Individuum, das seinem Elternteil genetisch ähnlich ist, um Nachkommen mit einer genetischen Identität zu erhalten, die derjenigen des Elternteils näher kommt): Kreuzung eines Lebewesens mit den rezessiven Großeltern, um zu klären, ob ein bestimmtes Merkmal der Reinheit oder Spaltung vorhanden ist. Genkopplung: Die Gene auf einem Chromosom werden gemeinsam weitergegeben (gekoppelt) und nicht frei kombiniert. Sie gehören zu einer Verknüpfungsgruppe (Genetische Verknüpfung ist die Tendenz von DNA-Sequenzen, die auf einem Chromosom dicht beieinander liegen, während der Meiosephase der sexuellen Fortpflanzung zusammen vererbt zu werden).