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Veränderungen
1) Definitionsmutation (In der Biologie ist eine Mutation die dauerhafte Veränderung der Nukleotidsequenz des Genoms eines Organismus, Virus oder extrachromosomaler DNA oder anderer genetischer Elemente):
Mutationen sind Veränderungen in der genetischen Information.
Die Träger solcher Veränderungen werden Mutanten genannt. Mutationen treten auf, wenn die genetische Information verdoppelt wird und in jeder Zelle des Körpers möglich ist. Sie sind ungerichtet und haben meist keine Wirkung auf den Träger, oft schädlich, aber sehr selten tödlich. Allerdings werden nur Veränderungen in den Keimzellen weitergegeben. Mutationen in Somazellen (Körperzellen) werden nicht weitergegeben. Es gibt Veränderungen durch verschiedene Faktoren (Mutagene), aber auch Mutationen, die ohne erkennbare Mutagene ausgelöst werden. Diese werden als Spontanmutationen bezeichnet. Mutationen können mit keinem Mutagen gezielt ausgelöst werden (In der Genetik ist ein Mutagen ein physikalischer oder chemischer Wirkstoff, der das Erbgut, meist die DNA, eines Organismus verändert und damit die Häufigkeit von Mutationen über den natürlichen Hintergrund hinaus erhöht). Mutagene? Es gibt verschiedene Arten von Mutationen, die verschiedene Bereiche des Genoms betreffen. Beispielsweise kann nur ein einzelnes Gen von einer Genmutation betroffen sein. Aber auch einzelne Chromosomen können in ihrer Struktur verändert werden? Chromo
somenmutation. Im Genom (In der modernen Molekularbiologie und Genetik ist ein Genom das Erbgut eines Organismus) Mutation, das gesamte Chromosom (Ein Chromosom ist ein DNA-Molekül mit einem Teil oder dem gesamten Erbgut eines Organismus) Populationsveränderungen. Beispielsweise werden einzelne Basenpaare auf der DNA (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Vermehrung aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt) verändert. Genmutationen: Dadurch ändert sich die Anzahl der Chromosomen in einem Chromosomensatz. Diese kann sich verringern oder vermehren, was durch Unregelmäßigkeiten in der Zellteilung verursacht wird. Bei durchschnittlich fünf Milliarden Menschen und einer durchschnittlichen Mutationsrate von 10-5 pro Gen besitzen bereits 100.000 Menschen eine Mutation eines Gens. Dies gilt für alle der fast 105 Gene beim Menschen. Mutationen sind daher ein recht häufiges Phänomen, aber sie sind selten im Phänotyp sichtbar (Ein Phänotyp ist die Zusammensetzung der beobachtbaren Eigenschaften oder Merkmale eines Organismus, wie Morphologie, Entwicklung, biochemische oder physiologische Eigenschaften, Verhalten und Verhaltensprodukte) des Individuums. Die Evolution wird durch die Erzeugung verschiedener Gene begünstigt. Bestimmte Veränderungen erhöhen die Mutationsrate, erhöhen den Genpool (Der Genpool ist die Menge aller Gene oder genetischer Informationen in jeder Population, meist einer bestimmten Art) einer Population und erhöhen die genetische Variabilität. So haben Mutationen einen großen Einfluss auf die Evolution. Beispiel ? In Europa zeigt die Fliege eine Zunahme der Flügellänge von Süden nach Norden. Vor etwa 10 Jahren wurden keine Veränderungen bei den Fliegen beobachtet, die an verschiedenen Orten in Amerika gesammelt wurden.
Nach 20 Jahren des Sammelns von Fliegen von verschiedenen Orten in Nordamerika und Europa wurden sie 6 Generationen lang im Labor gehalten. Die Fliegen wurden verglichen und verschiedene Flügellängen gefunden. Die Flügel der amerikanischen Fliegen hatten sich jedoch an einer anderen Stelle ausgedehnt als die Flügel der europäischen Fliegen.