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Gesättigte Kohlenwasserstoffe, die einen oder mehrere Ringe bilden, werden als Cycloalkane (griechisch kyklos = der Kreis) bezeichnet. Besteht der Kohlenwasserstoff nur aus einem Ring (Der eine Ring ist ein Artefakt, das als zentrales Plot-Element in J. R. erscheint), ist ein monozyklischer Kohlenwasserstoff (in der organischen Chemie ist ein Kohlenwasserstoff eine organische Verbindung, die vollständig aus Wasserstoff und Kohlenstoff besteht und somit Hydride der Gruppe 14 sind) vorhanden.
Dies sind Kohlenwasserstoffe mit mehreren Ringen, wobei mindestens ein C-Atom zu mehreren Ringen gleichzeitig gehört.
Summenformel: CnH2n
Das chemische Verhalten entspricht dem von Alkanen mit offener Kette. Auf diese Weise kann Wasserstoff durch Halogen substituiert werden (Die Halogene oder Halogenelemente sind eine Gruppe im Periodensystem, die aus fünf chemisch verwandten Elementen besteht: Fluor, Chlor, Brom, Jod und Astatin), wobei auch hier tertiärer Wasserstoff am schnellsten reagiert. Sind zwei Substitute vorhanden, können cis-trans-Isomere (Cis-trans-Isomerie, auch geometrische Isomerie oder Konfigurationsisomerie genannt, ist ein in der organischen Chemie verwendeter Begriff) auftreten, die als Diastereomere klassifiziert werden.
Cyclopropan (Cyclopropan ist ein Cycloalkanmolekül mit der Summenformel C3H6, be
stehend aus drei miteinander zu einem Ring verbundenen Kohlen
stoffatomen, wobei jedes Kohlenstoffatom zwei Wasserstoffatome trägt, was zu D3h Molekularsymmetrie führt) und (mit Einschränkung) Cyclobutan (Cyclobutan ist ein Cycloalkan und organische Verbindung mit der Formel 4) nehmen eine Sonderstellung ein. Aufgrund der Ringspannung sind sie besonders reaktiv und unterliegen daher Reaktionen, die mit Cyclopentan (Cyclopentan ist ein leicht entzündbarer alicyclischer Kohlenwasserstoff mit der chemischen Formel C5H10 und der CAS-Nummer 287-92-3, bestehend aus einem Ring von fünf Kohlenstoffatomen, die jeweils mit zwei Wasserstoffatomen oberhalb und unterhalb der Ebene gebunden sind), Cyclohexan usw. nicht beobachtet werden.
Eigenschaften von Cyclohexan: farblos, Dichte (0,78 g/cm3), Siedetemperatur 81° C
Vorkommen: In Erdöl (vor allem aus Südkalifornien und Baku (Baku ist die Hauptstadt und größte Stadt Aserbaidschans, sowie die größte Stadt am Kaspischen Meer und im Kaukasus)) und Teer.
Herstellung: C6H6 + 3H2 —- Ni, 200° C C6H12
Anwendung: Lösungsmittel (Ein Lösungsmittel ist eine Substanz, die einen gelösten Stoff löst, was zu einer Lösung führt) für Fette, Harze und Wachse; Adipinsäure (Adipinsäure oder Hexandisäure ist die organische Verbindung mit der Formel 42) und eta – Caprolactam (Caprolactam ist eine organische Verbindung mit der Formel 5CNH).
Aufbau des Moleküls: Durch die sp3-Hybridisierung von Kohlenstoff wird der reguläre Sechsring gewellt. Daraus ergeben sich die 2 Konformationen von Cyclohexan (Cyclohexan ist ein Cycloalkan mit der Summenformel C6H12).
Sesselform
Bei Raumtemperatur liegen 99% des Anschlusses in der energieeffizienten Stuhlform vor. C-H-Bindungen sind in axialer oder a-Position parallel, die restlichen 6 Valenzen sind in äquatorialer Position.
Wannenform
In dieser Konformation liegen die Wasserstoffatome teilweise viel näher beieinander. Dies führt zu einer gegenseitigen Abstoßung der Atome und damit zu einem höheren Energiegehalt.