|
Die Übertragung von Informationen über ein Lebewesen wird Vererbung genannt.
Diese Boule wird Chromatin genannt. Es wurde festgestellt, dass das Chromatin aus einzelnen Chromatinfäden besteht. Wenn sich eine Zelle teilt, kommt Ordnung in das scheinbare Chaos. Die Chromatinfäden ziehen sich zusammen, kondensieren und nehmen eine bestimmte Form an. Erst jetzt sind die einzelnen Chromatine (Chromatin ist ein Komplex von Makromolekülen in Zellen, bestehend aus DNA, Protein und RNA) Fäden als Chromosomen unter dem Mikroskop sichtbar. Wir nahmen zwei verschiedene Algen und kombinierten eine neue Alge (Algen ist ein informeller Begriff für eine große, vielfältige Gruppe von photosynthetischen Organismen, die nicht unbedingt eng miteinander verwandt sind und daher polyphyletisch sind) von diesen beiden, um zu bestätigen, dass sich die genetische Information im Zellkern befindet. Wir nahmen den Stil von Alge 1 und stellten dann den Fuß von Alge 2 zusammen. Dieses Experiment bestätigt, dass die genetische Information im Zellkern liegt. Mitose ermöglicht beiden Tochterzellen die gleiche Anzahl von Chromosomen und damit die gleiche genetische Information. Es wird für das Wachstum, die Regeneration von Verletzungen und den Ersatz alter Zellen verwendet. Die Mitose besteht aus fünf Phasen: Die Bestandteile des Kerns bilden eine Chromatierung (Chromatierung ist eine Art Konver
sionsschicht, die zur Passivierung von Stahl, Aluminium , Zink, Cadmium, Kupfer, Silber, Magnesium und Zinnlegierungen verwendet wird) Gerüst mit einer nicht erkennbaren Struktur. In dieser zweiten Phase werden der Zellkern und die Zellmembran aufgelöst, die bei der Mitose nicht benötigt werden. Der Spindelapparat wird erstellt. Die Spindelfasern verbinden sich mit den Zentromeren der Chromosomen . Diese werden in Bewegung gesetzt und ordnen sich auf der äquatorialen Platte an. Centromer besteht aus einem Originalgenom und einer Kopie des Genoms, man benötigt zwei, die die gleichen Informationen in jedem geteilten Chromatid enthalten. Die einzelnen Chromatiden wandern zu den gegenüberliegenden Zellpolen, die dann zu einem Chromatidenchromosom werden (Ein Chromosom ist ein DNA-Molekül mit einem Teil oder dem gesamten Erbgut eines Organismus). Eine neue Zellwand (Eine Zellwand ist eine Strukturschicht, die einige Zelltypen außerhalb der Zellmembran umgibt) wird gebildet und jede Tochterzelle bildet eine Kernmembran (Eine Kernmembran, auch bekannt als Nucleolemma oder Karyotheka, ist die Phospho-Lipid-Doppelschichtmembran, die das genetische Material und den Nucleolus in eukaryontischen Zellen umgibt) und Kernkörper, die jetzt sichtbar werden. Die Ein-Chromatiden-Chromosomen verdoppeln sich und werden zu Zwei-Chromatiden (Eine Chromatide ist eine Kopie eines neu kopierten Chromosoms, das noch durch ein einziges Zentromer mit der ursprünglichen Kopie verbunden ist) Chromosomen. Damit die Mitose wieder von vorne beginnen kann, wäre dies bei Ein-Chromatid-Chromosomen nicht möglich, man braucht die doppelte Information für die Tochterzellen. Die Chromosomen werden paarweise kombiniert und nach bestimmten Vorgaben nach Größe, Form und Färbbarkeit mit speziellen Farbstoffen angeordnet. Ein Karyogramm kann verwendet werden, um den für jede Art typischen Karyotyp darzustellen. Ein Karyotyp (Ein Karyotyp ist die Anzahl und das Aussehen der Chromosomen im Kern einer eukaryontischen Zelle) ist die Gesamtheit aller Chromosomen, die in der Metaphase sichtbar sind (Metaphase ist ein Stadium der Mitose im eukaryontischen Zellzyklus, in dem sich die Chromosomen in ihrem zweithäufigsten kondensierten und gewundenen Stadium befinden) der Mitose (Zellteilung) einer Zelle. Beim Menschen gibt es 46 Chromosomen, von denen 44 Autosomen sind (Ein Auto ist ein Chromosom, das kein Allosom ist) und zwei Gonosomen (ein Allosom ist ein Chromosom, das sich in Form, Größe und Verhalten von einem gewöhnlichen Auto unterscheidet). Jede Zelle des Körpers hat einen doppelten Chromosomensatz, der diploid genannt wird. Die häufigste dieser Anomalien ist die Trisomie 21, die zum Down-Syndrom führt (Down-Syndrom , auch Trisomie 21 genannt, ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein einer dritten Kopie des Chromosoms 21 verursacht wird). Hier gibt es drei statt der üblichen zwei Chromosomen an Position 21, wo die Information verdreifacht wird. Aus diesen Erkrankungen ergeben sich typische Merkmale, wie in diesem Bild zu sehen ist. Normalerweise hat man bei solchen Kindern Augen herausgezogen, einen Plattfuß und eine Lücke zwischen dem 1. und dem 2. Meiose: Meiose, auch Reifungsteilung genannt, ist eine Art der Zellteilung (Zellteilung ist der Prozess , durch den sich eine Elternzelle in zwei oder mehr Tochterzellen teilt) die während der sexuellen Fortpflanzung auftritt (sexuelle Fortpflanzung ist eine Form der Fortpflanzung, bei der zwei morphologisch verschiedene Arten von spezialisierten Fortpflanzungszellen, die Gameten genannt werden, miteinander verschmelzen, (Nukleinsäuren sind Biopolymere oder große Biomoleküle, die für alle bekannten Lebensformen essentiell sind) DNA (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Vermehrung aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt) vor der Bildung der Keimzellen. Neuordnung des Genoms (In der modernen Molekularbiologie und Genetik ist ein Genom das Erbgut eines Organismus) nach dem Zufallsprinzip. Zu Beginn der Meiose zeigen homologe Chromosomen ein merkwürdiges Verhalten, als ob sie von einer unsichtbaren Kraft angezogen werden und sich aufeinander zu bewegen beginnen. Dies wird als Chromosomenpaarung bezeichnet. Die nächste Phase ist die Migration der homologen Paare auf die Äquutorialplatte, die Zellmembran (Die Zellmembran ist eine biologische Membran, die das Innere aller Zellen von der äußeren Umgebung trennt) löst sich auf und der Spindelapparat (In der Zellbiologie bezieht sich der Spindelapparat auf die Zytoskelettstruktur eukaryontischer Zellen, die sich bei der Zellteilung zur Trennung von Schwesterchromatiden zwischen Tochterzellen bildet) wird gebildet. Während bei der Mitose die einzelnen Chromatiden zu den Polen gezogen werden, werden bei der Meiose ganze Chromosomen angezogen. Am Ende dieses Prozesses ist der gesamte ursprüngliche diploide (Ploidy ist die Anzahl der Chromosomensätze in einer Zelle und damit die Anzahl der möglichen Allele für autosomale und pseudoautosomale Gene) Chromosomensatz in zwei haploiden Sätzen vorhanden. Mit der Bildung zweier haploider Zellkerne ist der erste Reifeprozess, auch Reduktionsteilung genannt, abgeschlossen. Nach einer kurzen Pause treten die Zellen in die zweite Phase der Reifung ein. Sie trennt die Chromatiden der einzelnen Chromosomen und verläuft wie eine Mitose (In der Zellbiologie ist die Mitose ein Teil des Zellzyklus, wenn replizierte Chromosomen in zwei neue Kerne getrennt werden). Meiose (Meiose ist eine spezialisierte Form der Zellteilung, die die Chromosomenzahl um die Hälfte reduziert und vier haploide Zellen erzeugt, die sich jeweils genetisch von der Mutterzelle unterscheiden, die sie hervorgebracht hat) wird durch die Bildung von 4 Zellkernen (in der Zellbiologie der Kern (pl) mit einem einfachen Satz von Chromosomen ergänzt. Beim Menschen beträgt die Anzahl der möglichen Kombinationen von väterlichen und mütterlichen Chromosomen 2²³ = 8.388.608 ~ über 8 Millionen Möglichkeiten. DNA ist ein langes, zweisträngiges Molekül. Es ist vergleichbar mit einer Strickleiter. Die beiden Seile zeigen einen regelmäßigen Wechsel zwischen einem Molekül Phosphorsäure (Phosphorsäure) ist eine Mineralsäure mit der chemischen Formel H3PO4) und einem Zuckermolekül (Desoxyribose (Desoxyribose, genauer 2-Desoxyribose, ist ein Monosaccharid mit der idealisierten Formel H—3-H) ). Vier weitere Bausteine – Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin – bilden jeweils eine Sprosse der Leiter. Diese Moleküle werden wegen ihrer chemischen Eigenschaften auch als Basen bezeichnet. Adenin (Adenin ist eine Nukleobase) und Thymin (Thymin ist eine der vier Nukleobasen in der Nukleinsäure der DNA, die durch die Buchstaben G-C-A-T dargestellt werden) oder Cytosin (Cytosin ist eine der vier Hauptbasen der DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Guanin und Thymin) und Guanin (Guanin ist eine der vier Hauptnukleobasen in den Nukleinsäuren DNA und RNA, die anderen sind Adenin, Cytosin und Thymin) stehen immer in Opposition als Basenpaare. Da beide Stränge gleichmäßig verdrillt sind, entsteht eine Doppelschraube, die Doppelhelix (in der Molekularbiologie bezeichnet der Begriff Doppelhelix die Struktur aus doppelsträngigen Molekülen von Nukleinsäuren wie der DNA). Mit der Auflösung der DNA-Struktur wurde auch die Frage beantwortet, wie die Eigenschaften von Lebewesen auf den Chromosomen angeordnet sind. Die Abschnitte, die für die Entwicklung eines Merkmals verantwortlich sind, werden Gene genannt. Sie bestehen aus einer bestimmten Folge von Basen. Ihre Zahl beim Menschen wird auf mehrere zehntausend geschätzt. Sie liegen hintereinander auf den 46 Chromosomen.