|
|
Der Fuß der Art A wird nun dem Stamm der Art B hinzugefügt. Nun wächst daraus der Regenschirm vom Typ A, da der Zellkern die Information steuert. Schirm Es wurde festgestellt, dass das Chromatin aus einzelnen Chromatinfäden besteht. Wenn sich eine Zelle teilt, kommt Ordnung in das scheinbare Chaos. Die Chromatinfäden ziehen sich zusammen, kondensieren und nehmen eine bestimmte Form an. Erst jetzt sind die einzelnen Chromatinfäden als Chromosomen unter dem Mikroskop sichtbar. 2 Chromosomen entsprechen immer vollständig, sie sind homolog. Jede Körperzelle hat einen doppelten Satz von Chromosomen à die Körperzellen sind diploid. Zur Vereinfachung ist in den folgenden Bildern nur 1 Chromosom dargestellt! Beim Menschen gibt es 23 homologe Chromosomenpaare, also 46 Chromosomen ! Der Spindelapparat wird erstellt. Die Chromosomen sind auf der äquatorialen Platte angeordnet. Die Spindelfasern sind an den Zentromeren befestigt. Die Spindelfasern werden gekürzt. Die Chromatiden jedes Chromosoms wandern zu den gegenüberliegenden Zellpolen. Es bildet sich eine neue Zellwand. Jede Tochterzelle bildet eine neue Kernschale und einen neuen Kernkörper. Die Spindelfasern haben sich aufgelöst. Die Chromosomen werden wieder zu Chromatinfäden. Die 1-chromatiden Chromosomen verdoppeln sich und werden so wieder zu 2-chromatiden Chromo
somen. Jetzt kann die Mitose (In der Zellbiologie i
st die Mitose ein Teil des Zellzyklus, wenn replizierte Chromosomen in zwei neue Kerne getrennt werden) wieder beginnen. Die Chromosomenpaare sind auf der äquatorialen Platte (Zellmitte) angeordnet. Die Kernmembran und die Kernkörper verschwinden. Der Spindelapparat wird erstellt. Die homologen Chromosomen werden durch den Spindelapparat getrennt (Reduktion). Es bildet sich eine neue Zellwand. Jede haploide Tochterzelle bildet eine neue Kernschale und einen neuen Kernkörper. Der Spindelapparat wird erstellt. Die Chromosomen sind in der Mitte der Zelle (Äquatorialplatte) angeordnet. Der Spindelapparat beginnt beim Zentromer (Das Zentromer ist der Teil eines Chromosoms, der Schwesterchromatiden oder eine Dyade verbindet). Die Spindelfasern werden gekürzt. Die Chromatide werden getrennt. Eine neue Zellwand (Eine Zellwand ist eine Strukturschicht, die einige Zelltypen außerhalb der Zellmembran umgibt) bildet sich. Jede haploide Tochterzelle (Zellteilung ist der Prozess , durch den sich eine Mutterzelle in zwei oder mehr Tochterzellen teilt) bildet einen neuen Kern (in der Zellbiologie den Kern (pl) Hülle und einen neuen Kernkörper. Die Spindelfasern (In der Zellbiologie bezieht sich der Spindelapparat auf die zytoskelettale Struktur eukaryontischer Zellen, die sich bei der Zellteilung zur Trennung von Schwesterchromatiden zwischen Tochterzellen bildet) haben sich aufgelöst. Die Chromosomen werden wieder zu Chromatin (Chromatin ist ein Komplex von Makromolekülen in Zellen, bestehend aus DNA, Protein und RNA) Fäden. Die 1-Chromatiden-Chromosomen verdoppeln sich und werden so zu 2-Chromatiden (Eine Chromatide ist eine Kopie eines neu kopierten Chromosoms, das noch durch ein einziges Zentromer mit der ursprünglichen Kopie verbunden ist) Chromosomen (Ein Chromosom ist ein DNA-Molekül mit einem Teil oder dem gesamten genetischen Material eines Organismus) wieder. Es gibt 4 haploide Keimzellen. Jede haploide Keimzelle hat 23 Chromosomen. Beim Menschen beträgt die Zahl der möglichen Kombinationen von väterlichen und mütterlichen Chromosomen 2²³ = 8.388.608 ~ über 8 Millionen. Meiose (Meiose ist eine spezielle Art der Zellteilung, die die Chromosomenzahl um die Hälfte reduziert und vier haploide Zellen erzeugt, die sich jeweils genetisch von der Mutterzelle unterscheiden, die sie hervorgebracht hat) ist der Prozess , durch den Keimzellen (Spermien und Eizellen) mit einem haploiden (Ploidie ist die Anzahl der Chromosomensätze in einer Zelle und damit die Anzahl der möglichen Allele für autosomale und pseudoautosomale Gene) Chromosomensatz gebildet werden. – Zufällige Neuordnung des Genoms. Es ist vergleichbar mit einer Strickleiter. Die beiden Seile zeigen einen regelmäßigen Wechsel zwischen einem Molekül Phosphorsäure (Phosphorsäure) ist eine Mineralsäure mit der chemischen Formel H3PO4) und einem Zuckermolekül (Desoxyribose (Desoxyribose, genauer 2-Desoxyribose, ist ein Monosaccharid mit der idealisierten Formel H—3-H) ). Vier weitere Bausteine – Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin – bilden jeweils eine Sprosse der Leiter. Diese Moleküle werden wegen ihrer chemischen Eigenschaften auch als Basen bezeichnet. Adenin (Adenin ist eine Nukleobase) und Thymin (Thymin ist eine der vier Nukleobasen in der Nukleinsäure der DNA, die durch die Buchstaben G-C-A-T dargestellt werden) oder Cytosin (Cytosin ist eine der vier Hauptbasen der DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Guanin und Thymin) und Guanin (Guanin ist eine der vier Hauptnukleobasen in den Nukleinsäuren DNA und RNA, die anderen sind Adenin, Cytosin und Thymin) stehen immer in Opposition als Basenpaare. Da beide Stränge gleichmäßig verdrillt sind, entsteht eine Doppelschraube, die Doppelhelix (in der Molekularbiologie bezeichnet der Begriff Doppelhelix die Struktur aus doppelsträngigen Molekülen von Nukleinsäuren wie der DNA). Mit der Auflösung der DNA-Struktur wurde auch die Frage beantwortet, wie die Eigenschaften von Lebewesen auf den Chromosomen angeordnet sind. Die Abschnitte, die für die Entwicklung eines Merkmals verantwortlich sind, werden Gene genannt. Sie bestehen aus einer bestimmten Folge von Basen. Ihre Zahl beim Menschen wird auf mehrere zehntausend geschätzt. Sie liegen hintereinander auf den 46 Chromosomen. (Erbsen sind reinblütig, weil sie sich selbst bestäuben) Mendel bestäubte gelbe Erbsen mit Pollen von grünen Erbsen und umgekehrt. Dies gilt auch für das gegenseitige Überschreiten (Regel der Einheitlichkeit und Gegenseitigkeit). 2. Mendel’sche Regel: Werden die Hybriden der F1-Generation gekreuzt, treten die Merkmale der Eltern (P) auch bei der F2-Generation wieder in einem festen Zahlenverhältnis auf (Ein F1-Hybrid ist die erste kindliche Generation von Nachkommen deutlich unterschiedlicher Elterntypen). Bei der dominanten rezessiven Vererbung ist der Split 3:1 (Aufteilungsregel). Mendel war der erste Wissenschaftler, der zwischen beobachtbaren Merkmalen und den zugrunde liegenden genetischen Faktoren, den Genen, unterschieden hat. Jedes Merkmal, z.B. die weibliche Erbse, basiert auf 2 Erbanlagen (Vater + Mutter). (Allele ~ Funktionelle Formen eines Gens) Nur eine erbliche Veranlagung ist nach außen hin sichtbar. Sie können während der Insemination in neun Kombinationen zusammenkommen (unabhängige Rekombinationsregel). Es gibt zwei verschiedene Möglichkeiten bei Männern: x- und y-Chromosom (Das Y-Chromosom ist eines von zwei Geschlechtschromosomen bei Säugetieren, einschließlich Menschen, und vielen anderen Tieren). Das Geschlecht eines Kindes wird durch die Samenzelle bestimmt.