Chromosomen

Chromosomen sind Bestandteile des Zellkerns. Anzahl, Größe und Form der Chromosomen sind artspezifisch. In Körperzellen sind die Chromosomen paarweise vorhanden, in Gameten nur in einer einzigen Zahl.
Die Chromosomen tragen das Erbgut. Die Gene werden Gene genannt. Die beiden Gene, die ein Merkmal bilden, befinden sich in den homologen Chromosomen an der gleichen Stelle. Wenn diese beiden Gene gleich sind, ist das Individuum homozygot; wenn sie verschieden sind, heterozygot. Die Übertragung von Chromosomen mit Genen von Generation zu Generation wird Vererbung genannt. (Vererbung ist die genetische Information, die von den Eltern an ihre Nachkommen weitergegeben wird, entweder durch asexuelle Fortpflanzung oder sexuelle Fortpflanzung) sie ist mit der Zellteilung verbunden. Zellteilung (Zellteilung ist der Prozess , bei dem sich eine Mutterzelle in zwei oder mehr Tochterzellen teilt) zur Proliferation von Körperzellen mehrzelliger Organismen wird Mitose genannt. Die asexuelle Fortpflanzung (Asexuelle Fortpflanzung ist eine Art der Fortpflanzung, bei der die Nachkommen von einem einzigen Organismus stammen und nur die Gene dieses Elternteils erben; sie beinhaltet nicht die Fusion von Gameten und verändert fast nie die Anzahl der Chromosomen) von ein- und mehrzelligen Organismen (Mehrzellige Organismen sind Organismen, die aus mehr als einer Zelle bestehen, im Gegen

satz zu einzelligen Organismen) erfolgt ebenfalls durch Mitose. Die beiden Zellteilungen für die Bildung von Gameten (Eine Gametenzelle ist eine haploide Zelle, die bei der Befruchtung in Organismen, die sich sexuell vermehren, mit einer anderen haploiden Zelle verschmilzt) in der sexuellen Fortpflanzung werden Meiose genannt. (Meiose ist eine spezialisierte Form der Zellteilung, die die Chromosomenzahl um die Hälfte reduziert und vier haploide Zellen erzeugt, von denen jede genetisch von der Mutterzelle, die sie hervorgebracht hat, verschieden ist). Mit ihrer mitotischen Teilung (In der Zellbiologie ist die Mitose ein Teil des Zellzyklus, wenn replizierte Chromosomen in zwei neue Kerne getrennt werden) beginnt die Entwicklung eines neuen Individuums. Das Geschlecht wird durch das Geschlechtschromosom bestimmt (Ein Allosom ist ein Chromosom, das sich in Form, Größe und Verhalten von einem gewöhnlichen Autosom unterscheidet), das im Sperma enthalten ist. (Zygotie ist der Grad der Ähnlichkeit der Allele für ein Merkmal in einem Organismus) In Heterogenität, intermediär, kombiniert und dominant-rezessiv charakteristisch (Dominanz in der Genetik ist eine Beziehung zwischen Allelen eines Gens, bei der die Wirkung eines Allels auf den Phänotyp den Beitrag eines zweiten Allels am gleichen Ort verdeckt) sind Formationen zu unterscheiden. Sexuelle Fortpflanzung (Sexuelle Fortpflanzung ist eine Form der Fortpflanzung, bei der zwei morphologisch verschiedene Arten von spezialisierten Fortpflanzungszellen, die Gameten genannt werden, miteinander verschmelzen, wobei die große Eizelle einer Frau und das kleinere Sperma eines Mannes beteiligt sind) führt in jeder Generation zu einem neuen Chromosom (ein Chromosom ist ein DNA-Molekül mit einem Teil oder dem gesamten genetischen Material eines Organismus) und Genkombinationen und damit zu einer großen charakteristischen Variabilität in der Population als Voraussetzung für die Entwicklung neuer Sorten oder Rassen und auch neuer Arten.