Alkohol

Nomenklatur 1:
Alkohole werden durch Voranstellen der Phrase Hydroxy- oder durch Anhängen der Endung -ol an den Namen des entsprechenden Kohlenwasserstoffs benannt. Die Position der OH-Gruppe(n) wird durch vorangestellte Ziffern bestimmt. Für Verbindungen mit mehreren OH-Gruppen werden griechische OH-Gruppen verwendet.
Numerische Wörter vor der Endung -ol (-diol,-triol etc.). Klassifikation 2: Je nach Stellung der OH-Gruppe wird zwischen primären, sekundären und tertiären Alkoholen unterschieden:
Primäre Alkohole : Das die OH-Gruppe tragende C-Atom hat maximal ein direktes C-Atom .
Die OH-Gruppe befindet sich am Ende der Kette.
Sekundäre Alkohole : An das C-Atom , das die OH-Gruppe trägt, sind noch zwei direkte C-Atome gebunden
Die OH-Gruppe befindet sich innerhalb der Kette). Tertiäre Alkohole : Drei direkte C-Atome sind an das C-Atom gebunden (Ein Atom ist die kleinste Einheit der gewöhnlichen Materie, die die Eigenschaften eines chemischen Elements besitzt) mit der OH-Gruppe.
Die OH-Gruppe befindet sich an einer Verzweigung der Kette. Die Alkohole werden auch als monovalente, zweiwertige (in der Chemie ist die Wertigkeit oder Wertigkeit eines Elements ein Maß für seine Kombinationskraft mit anderen Atomen, wenn es chemische Verbindungen oder Moleküle bildet) oder mehrwertige Alkohole entsprechend der Anzahl der OH-Gruppen bezeichnet.
Letztere haben den Fachbegriff Polyole und

sind ein wichtiger Grundstoff des Zuckers. 3. physikalische Eigenschaften: Die physikalischen Eigenschaften eines Alkohols werden durch die beiden Strukturelemente des Moleküls bestimmt, nämlich die Kohlenstoffkette und die OH-Gruppe: C-Kette: Kohlenwasserstoff (In der organischen Chemie ist ein Kohlenwasserstoff eine organische Verbindung, die vollständig aus Wasserstoff und Kohlenstoff besteht und somit Hydride der Gruppe 14 ist) -ähnlich, unpolar (In der Chemie ist die Polarität eine Trennung der elektrischen Ladung, die zu einem Molekül oder seinen chemischen Gruppen mit einem elektrischen Dipol- oder Multipolmoment führt), hydrophob (In der Chemie ist die Hydrophobie die physikalische Eigenschaft eines Moleküls, das scheinbar von einer Wassermasse abgewiesen wird) – OH-Gruppe: wasserhaltig, polar, hydrophil (A hydrophil ist ein Molekül oder eine andere molekulare Einheit, die von Wassermolekülen angezogen wird und dazu neigt, von Wasser aufgelöst zu werden. Die OH-Gruppe ist zur Wasserstoffbindung fähig (Eine Wasserstoffbindung ist die elektrostatische Anziehung zwischen zwei polaren Gruppen, die auftritt, wenn ein Wasserstoffatom kovalent an ein hoch elektronegatives Atom wie Stickstoff, Sauerstoff oder Fluor das elektrostatische Feld eines anderen hoch elektronegativen Atoms in der Nähe erfährt). Dies führt zu deutlich höheren Schmelz- und Siedepunkten für Alkohole im Vergleich zu Kohlenwasserstoffen mit gleicher Molmasse. Wird die C-Kette länger, werden die Unterschiede kleiner. e.g. Siedetemperaturen von: Bei längeren Ketten nimmt die Wasserlöslichkeit ab, während die Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln zunimmt. Kurzkettige Alkohole sind wichtige Lösungsmittel, z.B. der Einsatz von Ethanol in der Pharmazie und Lebensmitteltechnik zur Herstellung von Pflanzenextrakten. 4. chemische Eigenschaften: Im Gegensatz zu NaOH oder KOH enthalten Alkohole keine OH- Ionen. Bei chemischen Reaktionen kann entweder die O-H-Bindung oder die C-O-Bindung getrennt werden. Alkohole sind schwache Säuren und setzen H+ frei. Wie Wasser können auch Alkoholmoleküle als Säuren oder Basen reagieren. Die Säure- und Basenfestigkeiten sind geringer als die von Wasser . Alkohol reagiert mit sehr starken Basen als Säure. Es bildet sich ein negativ geladenes Ion – eine sogenannte Alkoholisierung. Bei sehr starken Säuren wirkt es als Base und erzeugt ein positiv geladenes Ion (Oxoniumion (in der Chemie ist ein Oxoniumion ein beliebiges Sauerstoffkation mit drei Bindungen)). Diese Ionen spielen eine wichtige Rolle als Zwischenprodukte in vielen säurekatalysierten Reaktionen und erleichtern die Eliminierung von Wasser . b) Ether (Ether sind eine Klasse von organischen Verbindungen, die eine Ethergruppe enthalten – ein Sauerstoffatom, das mit zwei Alkyl- oder Arylgruppen verbunden ist) Bildung: Alkohole und Alkoholate reagieren mit halogenierten Kohlenwasserstoffen (Die Halogenalkane sind eine Gruppe von chemischen Verbindungen, die von Alkanen mit einem oder mehreren Halogenen abgeleitet sind) zu Ethern. Das Erhitzen von Alkoholen mit konzentrierter Schwefelsäure bildet auch Ether; z.B. wird Ethanol bei 140°C zu Diethylether (Diethylether oder einfach Ether, ist eine organische Verbindung der Etherklasse mit der Formel). 4.2. Reaktionen an der C-O-Bindung a) Bildung von Halogenalkanen (in der organischen Chemie ist ein Alkan oder Paraffin ein acyclischer gesättigter Kohlenwasserstoff): Wenn Alkohole mit Halogen reagieren (Die Halogene oder Halogenelemente sind eine Gruppe im Periodensystem, die aus fünf chemisch verwandten Elementen besteht: Fluor, Chlor, Brom, Jod und Astatin) Wasserstoff, findet eine nukleophile Substitution der OH-Gruppe statt. Das Originaldokument enthält an dieser Stelle eine Grafik! Bildung von Estern: Wenn Alkohole bei niedrigen Temperaturen mit Säuren reagieren, wird die OH-Gruppe durch den Säurerest ersetzt. Wichtig: Ester von Schwefel-, Salpeter- und Phosphorsäure sowie Essigsäureester (Klebstoffe). Bei der Veresterung werden Alkohol und Carbonsäure durch Abspaltung eines Wassermoleküls – Ester-Kondensation – verknüpft. Die Umkehrung, die Spaltung eines Estermoleküls in einen Alkohol und eine Carbonsäure (Eine Carbonsäure ist eine organische Verbindung, die eine Carboxylgruppe OH enthält), wird Hydrolyse (Hydrolyse bedeutet üblicherweise die Spaltung chemischer Bindungen durch Zugabe von Wasser) oder Verseifung (Verseifung ist ein Prozess, der Seife, meist aus Fetten und Lauge, erzeugt) genannt. Wachse entstehen, wenn langkettige Carbonsäuren mit langkettigen Alkoholen reagieren. Starke Oxidationsmittel (In der Chemie ist ein Oxidationsmittel eine Substanz, die die Fähigkeit hat, andere Substanzen zu oxidieren) wie Kaliumdichromat (K2Cr2O7) und Kaliumpermanganat (KMnO4 (Kaliumpermanganat ist eine anorganische chemische Verbindung und Medikament) ) in Lösung oxidieren auch Alkohole zu Aldehyden (Ein Aldehyd oder Alkanal ist eine organische Verbindung mit einer funktionellen Gruppe mit der Struktur -CHO, bestehend aus einem Carbonylzentrum, wobei das Kohlenstoffatom ebenfalls an Wasserstoff und an eine R-Gruppe gebunden ist, die eine beliebige generische Alkyl- oder Seitenkette ist) und Säuren. Sekundäre Alkohole reagieren weniger stark (zu Ketonen (in der Chemie ist ein Keton eine organische Verbindung mit der Struktur RCR’, wobei R und R’ eine Vielzahl von kohlenstoffhaltigen Substituenten sein können) ? Fragmentierung), tertiäre Alkohole reagieren überhaupt nicht oder es kommt zur Fragmentierung. Die verschiedenen Reaktionsweisen von primären, sekundären und tertiären Alkoholen in der Oxidation können zur analytischen Differenzierung genutzt werden. Herstellung: durch Oxidation (Redox ist eine chemische Reaktion, bei der die Oxidationszustände der Atome verändert werden) von Methan (Methan ist eine chemische Verbindung mit der chemischen Formel ) oder Kohlenmonoxid (Kohlenmonoxid ist ein farbloses, geruchloses und geschmackloses Gas, das etwas weniger dicht ist als Luft) und Wasserstoff (Wasserstoff ist ein chemisches Element mit dem chemischen Symbol H und der Ordnungszahl 1). Verwendung: Hefezellen, die fast überall in der Natur vorkommen, beziehen ihre Energie aus dem Abbau von Zucker. Unter anaeroben Bedingungen werden Ethanol und Kohlendioxid (Kohlendioxid ist ein farbloses und geruchloses Gas, das für das Leben auf der Erde lebenswichtig ist) mit Hilfe des Enzyms (Enzyme sind makromolekulare biologische Katalysatoren) komplexe Zymase (Zymase ist ein Enzymkomplex, der die Fermentation von Zucker zu Ethanol und Kohlendioxid katalysiert) hergestellt. Hefe kann nur dann Ethanol aus Stärke (Getreide, Kartoffeln) herstellen, wenn diese durch stärkeabbauende Enzyme zu Zucker abgebaut wurde.
Die Gärung stoppt (wenn überhaupt genügend Zucker vorhanden ist), wenn der Ethanolgehalt etwa 18% beträgt.
Übermäßiger Alkohol - und Zuckergehalt kann die Fermentation verhindern (Konservierungsmittel (ein Konservierungsmittel ist eine Substanz oder eine Chemikalie, die Produkten wie Lebensmitteln, Getränken, Arzneimitteln, Farben , biologischen Proben, Kosmetika, Holz und vielen anderen Produkten zugesetzt wird, um die Zersetzung durch mikrobielles Wachstum oder durch unerwünschte chemische Veränderungen zu verhindern) Wirkung von Alkohol und Zucker). Daher kann konzentrierter Alkohol nicht allein durch Gärung gewonnen werden. Durch wiederholte Destillation kann die Hauptmenge an Wasser, flüchtigen Pflanzenstoffen und höheren Alkoholen (Fuselöle (Fuselalkohole oder Fuselol, in Europa auch Fuselöle genannt, sind ein Gemisch aus mehreren Alkoholen, die als Nebenprodukt der alkoholischen Gärung anfallen)), die auch während der Gärung anfallen, abgetrennt werden. Auf diese Weise kann Alkohol von bis zu 96 % vol. gewonnen werden. Dies ist ein Aceotrop, d.h. es kann nicht weiter destillativ abgetrennt werden (Destillation ist ein Verfahren zur Abtrennung der Komponente oder Substanzen aus einem flüssigen Gemisch durch selektive Verdampfung und Kondensation). Um einen absoluten Alkohol (100 % vol.) zu erhalten, müssen chemische Trennverfahren eingesetzt werden. Verwendung Ethanol ist ein wichtiges Lösungsmittel (Ein Lösungsmittel ist eine Substanz, die einen gelösten Stoff löst, was zu einer Lösung führt): Viele pharmazeutische Wirkstoffe (ein Wirkstoff ist der Bestandteil eines pharmazeutischen Arzneimittels, der biologisch aktiv ist) werden in Ethanol gelöst. Ethanol ist ein Stimulans, das zu geistiger und körperlicher Abhängigkeit führt (körperliche Abhängigkeit ist ein körperlicher Zustand, der durch den chronischen Gebrauch eines toleranzbildenden Medikaments verursacht wird, bei dem ein abrupter oder allmählicher Drogenentzug unangenehme körperliche Symptome verursacht) bei kontinuierlichem Konsum. Wegen ihrer Wirkung als Stimulans und ihrer einfachen Herstellung durch Gärung sind alkoholische Getränke in allen Kulturvölkern zu finden. Der Anstieg des Alkoholgehalts durch Destillation (bis zu 96 Vol.-%) (Destillation) trat in Europa erst um 1000 n. Chr. auf. Beim Bräunen von Bier wird die Stärke (Stärke oder Amylum ist ein polymeres Kohlenhydrat, das aus einer großen Anzahl von Glucoseeinheiten besteht, die durch glykosidische Bindungen verbunden sind) der Gerste (Gerste, ein Mitglied der Grasfamilie, ist ein wichtiges Getreidekorn, das weltweit in gemäßigten Klimazonen angebaut wird) zunächst durch Enzyme in Malzzucker zerlegt. Schließlich wird Dextrose (Glucose ist ein einfacher Zucker mit der Summenformel C6H12O6) durch andere Hefen (Hefen sind eukaryotische, einzellige Mikroorganismen, die als Mitglieder des Pilzreiches eingestuft sind) Enzyme fermentiert. Der Zusatz von Hopfenextrakt sichert die Haltbarkeit und den Geschmack des Bieres. Bei der Herstellung von Wein werden reife Trauben ausgepresst und der gewonnene Traubensaft (Eine Traube ist eine Frucht, botanisch eine Beere, aus den Laubholzreben der blühenden Pflanzengattung Vitis) vergoren. Enzyme aus den Hefen der Trauben verursachen auch die Gärung (Fermentation ist ein Stoffwechselprozess, der Zucker in Säuren, Gase oder Alkohol umwandelt) Prozess in diesem Prozess. In Likören wird ein alkoholisches Destillat mit Zucker und Aromen vermischt. Der Alkoholgehalt von Bier liegt zwischen 3,5 und 6 Volumenprozent, der von Wein zwischen 7 und 16 Volumenprozent. Die physiologische Wirkung von Ethanol hängt von der im Blut frei zirkulierenden Menge ab. Ethanol beeinflusst die Kontrollfunktion des Gehirns. Der Gleichgewichtssinn wird beeinträchtigt und die Reaktionszeit verlängert. Die Durchblutung der Haut wird angeregt, was zu einem erhöhten Wärmegefühl führt, obwohl mehr Wärme an die Umgebung abgegeben wird. Der Wasserhaushalt und die Nierenfunktion werden verändert. Bei durchschnittlich 0,3 Promille bemerkt man die Wirkung des Alkohols. Mit 0,8 Promille ist die Reaktionsfähigkeit bereits deutlich eingeschränkt. Bei etwa 1 Promille wird der Verlust der Muskelkontrolle spürbar, das Gleichgewichtsgefühl wird unsicher, die Sprache verlangsamt sich. Staffelung erfolgt bei 2 Promille, bei 3 Promille kann man nicht mehr aufrecht bleiben und verliert meist das Bewusstsein. Die tödliche Dosis liegt bei etwa 4 Promille. Durch den Abbau von Ethanol in der Leber verringert sich der Blutalkoholgehalt um ca. 0,1 Promille (A Promille, auch Promille, Promille, Permil, Promille oder Permille ist ein Zeichen für Promille) pro Stunde. Chronischer Alkoholmissbrauch führt zum Absterben von Gehirnzellen und zur Schädigung der Leber. Der Alkoholtest zum Nachweis von Alkohol in der Luft basiert auf der einfachen Oxidierbarkeit von Ethanol. Eine bestimmte Menge Atemluft wird in einen Ballon gepresst. Die Füllung des Alko (Alko ist das nationale Monopol des Einzelhandels mit alkoholischen Getränken in Finnland) Reagenzglas enthält Kaliumdichromat (Kaliumdichromat, K2Cr2O7, ist ein gängiges anorganisches chemisches Reagenz, das am häufigsten als Oxidationsmittel in verschiedenen Labor- und Industrieanwendungen verwendet wird). Ist der Test positiv, wird diese gelb gefärbte Chromverbindung zu grünem Chrom reduziert (Chrom ist ein chemisches Element mit dem Symbol Cr und der Ordnungszahl 24) Salz. Formel v. Widmark zur Bestimmung des Blutalkoholgehaltes (Blutalkoholgehalt, auch Blutalkoholkonzentration, Blutethanolkonzentration oder Blutalkoholspiegel genannt, wird am häufigsten als Metrik der Alkoholvergiftung für legale oder medizinische Zwecke verwendet) Rohstoff für die Kunststoffherstellung – Frostschutzmittel (Ein Frostschutzmittel ist ein Zusatzstoff, der den Gefrierpunkt einer Flüssigkeit auf Wasserbasis senkt) – Feuchthaltemittel (Ein Feuchthaltemittel ist ein hygroskopischer Stoff, der verwendet wird, um Dinge feucht zu halten; es ist das Gegenteil eines Trockenmittels) (Pfeifentabak, Süßigkeiten, Zucker) – ein Stoff ähnlich 1.2
-Ethandiol (Ethylenglykol ist eine organische Verbindung mit der Formel 2), Diethylenglykol (Diethylenglykol ist eine organische Verbindung mit der Formel 2O), wurde bekannt, weil es in einigen Fällen illegal in Wein eingemischt wurde, um eine bessere Qualität zu simulieren. Tatsächliche Nutzung: Verwendung: Weitere Derivate: Schwefelsäureester höherer Alkohole sind von großer wirtschaftlicher Bedeutung; ihre Natriumsalze werden als Waschmittel eingesetzt. Sie sind auch wichtig für die Entgiftung des menschlichen Körpers. Salpetersäureester sind wichtige Sprengstoffe. Salpetersäureester entstehen, wenn Schwefelsäure (Schwefelsäure ist eine hochkorrosive starke Mineralsäure mit der Molekularformel H2SO4 und einem Molekulargewicht von 98,079 g/mol) mit Salpetersäure (Salpetersäure (Salpetersäure, auch bekannt als Aqua Fortis und Spiritus von Niter, ist eine hochkorrosive Mineralsäure) Mischung) und die resultierende Nitrierung (Nitrierung ist eine allgemeine Klasse von chemischen Verfahren zur Einführung einer Nitrogruppe in eine organische chemische Verbindung) Säure mit Alkohol vermischt wird. Der bekannteste Vertreter dieser Gruppe ist Trisalicylsäureglycerin (Glycerin ist eine einfache Polyolverbindung) Ester (in der Chemie sind Ester chemische Verbindungen, die von einer Säure abgeleitet sind, in der mindestens eine -OH-Gruppe durch eine -O-Alkylgruppe ersetzt ist), besser bekannt als Nitroglycerin. Nitroglycerin ist eine ölige Flüssigkeit, die sich explosionsartig zersetzt, wenn sie leicht geschüttelt oder leicht erhitzt wird. Es wurde erstmals 1847 von dem Italiener Sobrero hergestellt. Sie sind auch sehr wichtig für den Stoffwechsel der Zellen. Alkohol (Ethanol) unterscheidet sich daher von anderen zentral dampfenden Substanzen dadurch, dass er hauptsächlich als Stimulans verwendet wird (Stimulanzien sind ein übergreifender Begriff, der viele Medikamente umfasst, einschließlich solcher, die die Aktivität des Körpers erhöhen, Medikamente, die angenehm und belebend sind oder Medikamente, die sympathomimetische Wirkungen haben) (wie Koffein (Koffein ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems der Methylxanthin-Klasse) ), was natürlich die Häufigkeit seiner Anwendung drastisch erhöht. Die Absorptionsrate hängt von verschiedenen Faktoren ab. Ein leerer Magen zum Beispiel resorbiert bereits etwa 20% der aufgenommenen Alkoholmenge. Der Rest wird nur im Dünndarm abgebaut. Da sich ein voller Magen viel später leert als ein leerer, beginnt die Absorption im Dünndarm (der Dünndarm oder Dünndarm ist der Teil des Magen-Darm-Traktes zwischen dem Magen und dem Dickdarm und ist der Ort, an dem der größte Teil der Endresorption der Nahrung stattfindet) später. Infolgedessen steigt der Blutalkoholspiegel viel langsamer an, wenn eine große Mahlzeit verdaut wird.
Vertrieb: Nach der Absorption wird der Alkohol gleichmäßig in allen Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt, was eine große Gefahr darstellen kann. Selbst die Blut-Hirn-Schranke (Die Blut-Hirn-Schranke ist eine hochselektive semipermeable Membran-Schranke, die das zirkulierende Blut von der extrazellulären Flüssigkeit des Gehirns im zentralen Nervensystem trennt) kann ihn nicht aufhalten. Auch Alkohol aus dem Blut einer schwangeren Frau gelangt ungehindert in das Blut des Fötus (ein Fötus ist ein Stadium der pränatalen Entwicklung von Lebewesen). Der fetale Blutalkoholspiegel erreicht den gleichen Wert wie der der Mutter. Alkoholkonsum während der Schwangerschaft kann zu schweren angeborenen Fehlbildungen beim Kind führen, da das Gehirn in seiner Entwicklung geschädigt ist (=Fötales Alkoholsyndrom (Fetal alcohol spectrum disorders are a group of conditions that can occur in a person whose mother drank alcohol during pregnancy)). c) Ausscheidung: Nur etwa 5% einer konsumierten Alkoholmenge verlässt den Körper unverändert (hauptsächlich durch die Lungenfahne). Die Mehrheit wird durch Enzyme Alkoholdehydrogenase (Alkoholdehydrogenasen sind eine Gruppe von Dehydrogenase-Enzymen, die in vielen Organismen vorkommen und die Umwandlung zwischen Alkoholen und Aldehyden oder Ketonen durch die Reduktion von Nikotinamidadenindinukleotid) und Aldehyddehydrogenase (Aldehyddehydrogenasen sind eine Gruppe von Enzymen, die die Oxidation von Aldehyden katalysieren) erleichtern, die hauptsächlich in der Leber aktiv sind. Diese wandeln Alkohol in CO2 und H2O (Wasser ist eine transparente und nahezu farblose chemische Substanz, die Hauptbestandteil der Ströme, Seen und Ozeane der Erde und der Flüssigkeiten der meisten lebenden Organismen ist) unter Freisetzung von Energie. Schritte der Degradierung: Ethanol? Acetaldehyd (Acetaldehyd ist eine organische chemische Verbindung mit der Formel CH3CHO, manchmal von Chemikern als MeCHO abgekürzt)? Essigsäure (Essigsäure, systematisch Ethansäure genannt, ist eine farblose flüssige organische Verbindung mit der chemischen Formel CH3COOH) ? Der Stoffwechsel eines Erwachsenen baut etwa 10 ml reines Ethanol pro Stunde ab.
Das ist etwa die Menge an Ethanol, die in 0,2 l Bier enthalten ist.
Wenn Sie also nicht mehr als eine Pfeife pro Stunde trinken, bleibt der Alkoholgehalt im Blut relativ konstant. Natürlich ist die Metabolisierungsrate von verschiedenen Ebenen reduziert.
Faktoren, die klinisch nicht signifikant sind. Hohe Blutalkoholwerte verursachen Atemlähmung und Tod. b) Antiepileptika (Antikonvulsiva sind eine vielfältige Gruppe pharmakologischer Wirkstoffe zur Behandlung epileptischer Anfälle) Wirkung: Obwohl Alkohol eine antiepileptische Wirkung hat, wird er in der Medizin nicht verwendet. Umgekehrt aber auch Übererregbarkeit (Die Theorie des positiven Zerfalls von Kazimierz Dabrowski beschreibt eine Theorie der Persönlichkeits- und Persönlichkeitsentwicklung) und sogar epileptische Anfälle können beim Entzug nach chronischem Alkoholkonsum auftreten. c) Herz & Kreislauf: Unter den Auswirkungen auf Herz und Kreislauf ist zunächst die Erweiterung der Hautgefäße zu nennen, die zu einem subjektiven Wärmegefühl führt. Es wird jedoch mehr Wärme abgegeben, was zu einer Verringerung der Körpertemperatur führt.
Es ist daher sinnlos, wenn nicht sogar gefährlich, bei kaltem Wetter Alkohol zu trinken, um sich warm zu halten. Langfristiger Alkoholkonsum ist mit Herzmuskelerkrankungen verbunden, die schließlich zur Herzinsuffizienz führen können. Andererseits haben Studien gezeigt, dass der tägliche Konsum von kleinen Mengen (z.B. ¼l Rotwein) das Risiko von Herzerkrankungen reduzieren kann. d) kein Aphrodisiakum (“No Aphrodisiac” ist die dritte Single der australischen Rockband Whitlams aus ihrem dritten Album Eternal Nightcap): Wie alle dampfenden Substanzen ist Alkohol kein Aphrodisiakum. Obwohl es zunächst zu geistiger Enthemmung führt, wird die sexuelle Leistungsfähigkeit durch die dämpfende Wirkung von Alkohol beeinträchtigt. e) Beeinträchtigung der motorischen und geistigen Fähigkeiten: Die auffälligste zentralnervöse Dämpfungswirkung von Alkohol ist eine höhere oder niedrigere Beeinträchtigung der motorischen und geistigen Fähigkeiten des Menschen, je nach Dosis. Zudem schwinden Aufmerksamkeit und Konzentrationsfähigkeit. Dieser Effekt wird um ein Vielfaches verstärkt, wenn Alkohol mit Beruhigungsmitteln kombiniert wird. Starkes Trinken kann zu Wahnvorstellungen und Halluzinationen führen. Die schwerwiegendste physiologische Langzeitfolge sind Leberschäden. Leberzirrhose (Zirrhose ist ein Zustand, in dem die Leber aufgrund von Langzeitschäden nicht richtig funktioniert) ist offenbar auf eine alkoholbedingte Störung der körperlichen Immunfunktionen zurückzuführen, die die immunsuppressive Wirkung von Ethanol (Ethanol, auch Alkohol, Ethylalkohol und Trinkalkohol genannt, ist die Hauptart von Alkohol in alkoholischen Getränken) bestätigt. Außerdem kann Alkohol bei Langzeittrinkern Nervenzellen irreversibel zerstören und zu dauerhaften psychischen Schäden führen. Darüber hinaus kann der Verdauungstrakt auch durch die schädliche Wirkung von Alkohol beeinträchtigt werden, die sich meist in einer Pankreatitis (Pankreatitis ist eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse) (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) äußert, chronische Gastritis (Entzündung der Magenschleimhaut (die Magenschleimhaut ist die Schleimhaut des Magens, die die Drüsen und die Magengruben enthält)) ) und Magengeschwüre (Magengeschwüre, auch als Magengeschwür oder Magengeschwür bekannt, ist ein Bruch in der Magenschleimhaut, erster Teil des Dünndarms oder gelegentlich die untere Speiseröhre). Außerdem ist nachgewiesen, dass Alkohol die Wirkung von Substanzen, die die Kerbbildung begünstigen, stark erhöht. Es erhöht das Krebsrisiko, insbesondere im Mund- und Rachenraum (in Kombination mit Tabak ist es nicht ungewöhnlich, dass sich ein Karzinom der Mundbasis entwickelt).