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Haploid:mit nur e-n einfachen Chromosomensatz
Diploid:e-n mit einem doppelten Chromosomensatz
Chromosom: Teil des Zellkerns, Träger der Gene (sehr kleiner Faden in der Zelle, Chromosomen bestehen aus Genen).
(Uniform). Es spielt keine Rolle, welche der beiden Rassen Mutter oder Vater ist. Recht der Teilung: Werden die Individuen der ersten Tochtergeneration gekreuzt, ist die zweite Tochtergeneration (zweite Zweiggeneration, F2) nicht einheitlich, sondern die Merkmale teilen sich in bestimmten Zahlenverhältnissen, nämlich in der dominant-rezessiven Vererbung im Verhältnis 3: 1, in der Zwischenvererbung im Verhältnis 1: 2: 1. In der Zwischenvererbung, ¼ ähneln die Nachkommen einem, ¼ die anderen Großeltern, 2/4 sind in der charakteristischen Ausbildung fortgeschritten. Gesetz der Rekombination Wenn zwei Individuen der gleichen Art, die sich in mehreren reinrassigen Merkmalen unterscheiden, gelten für jedes Merkmal das Gesetz der Einheitlichkeit und das Gesetz der Teilung. Bei der F2-Generierung können zusätzlich zu den Merkmalskombinationen der P-Generierung neue Merkmalskombinationen auftreten. Stammbaumanalyse: Beschreiben Sie den 1. Stammbaum. (Was kann man sehen?) 2.Wie wird die Krankheit vererbt? (siehe Begriffe unten) mit Grund!!!! Die DNA besteht aus drei verschiedenen Klassen von chemischen Verbindungen: Es gibt Phosphorsäure (Phosphorsäure) ist eine Mineral
säure mit der chemischen Formel H3PO4), einen Zucker und vier verschiedene organische Stickstoff (Stickstoff ist ein chemisches Element mit dem Symbol N und der Ordnungszahl 7) Basen. Wird die DNA in kleinere Bausteine zerlegt, wechseln sich Zucker- und Phosphatreste regelmäßig ab. Beide Bausteine bilden das monotone Rückgrat der DNA. In der DNA ist das Verhältnis der Basen, also Thymin zu Adenin und Cytosin zu Guanin, immer 1:1. Ein DNA-Molekül liegt als Doppelstrang vor. Die beiden Einzelstränge bestehen jeweils aus Zucker-Phosphat-Bändern mit daran gebundenen Basen, die nach innen gerichtet sind. Über diese Basen sind die beiden DNA-Stränge wie ein Seilleiter durch Wasserstoffbrücken verbunden. Die Litzen sind spiralförmig über eine imaginäre gemeinsame Achse gewickelt. (Die räumliche Struktur der DNA ähnelt somit einer Wendeltreppe, deren Geländer rechts und links die Zucker-Phosphat-Bänder sind und deren Stufen von den Basen gebildet werden. Dies wird auch als DNA-Doppelhelix bezeichnet. Nur die Basenpaarungen Guanin (Guanin ist eine der vier Hauptnukleobasen in den Nukleinsäuren DNA und RNA, die anderen sind Adenin, Cytosin und Thymin). Cytosin (Cytosin ist eine der vier Hauptbasen in DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Guanin und Thymin) und Adenin (Adenin ist eine Nukleobase) /Thymin (Thymin ist eine der vier Nukleobasen in der Nukleinsäure der DNA, die durch die Buchstaben G-C-A-T dargestellt werden) ermöglichen eine stabile Doppelhelix. Die beiden DNA-Stränge der Doppelhelix (in der Molekularbiologie bezieht sich der Begriff Doppelhelix auf die Struktur, die aus doppelsträngigen Molekülen von Nukleinsäuren wie der DNA besteht) sind nicht identisch. Die beiden Stränge ergänzen sich. Sie sind durch Wasserstoffbrücken verbunden (Eine Wasserstoffbindung ist die elektrostatische Anziehung zwischen zwei polaren Gruppen, die auftritt, wenn ein Wasserstoffatom kovalent an ein stark elektronegatives Atom wie Stickstoff, Sauerstoff oder Fluor das elektrostatische Feld eines anderen stark elektronegativen Atoms in der Nähe erfährt). Struktur der Proteine : Alle Enzyme gehören zur Substanzklasse der Proteine . Proteine bestehen aus langen, unverzweigten Ketten von miteinander verbundenen Aminosäuren. Ein Protein ist nicht monoton, weil sich die Seitenketten unterscheiden. Bedeutung der Meiose (Meiose ist eine spezialisierte Form der Zellteilung, die die Chromosomenzahl um die Hälfte reduziert und vier haploide Zellen erzeugt, von denen jede genetisch von der Mutterzelle, die sie hervorgebracht hat, verschieden ist). 1. Reifung: Halbierung des Chromosomensatzes vom diploiden Zustand(46) zum haploiden Zustand(23). 2. 3. Trennung der homologen Chromosomen 4. Zellteilung: jede Zelle enthält 23 Chromosomen 5. Anordnung der Chromosomen in der Äquatorebene (Der Äquator bezieht sich üblicherweise auf eine imaginäre Linie auf der Erdoberfläche, die vom Nordpol und Südpol äquidistant ist und die Erde in die nördliche und südliche Hemisphäre unterteilt) 23 Chromosomen im Kern von Ei- und Samenzellen 46 Chromosomen (diploid (Ploidie ist die Anzahl der Chromosomensätze in einer Zelle und damit die Anzahl der möglichen Allele für autosomale und pseudoautosomale Gene) ) Chromosomen sind Speicherorte für DNA-Stränge. Proteinbiosynthese (Proteinsynthese ist der Prozess , bei dem biologische Zellen neue Proteine erzeugen; sie wird durch den Verlust von zellulären Proteinen durch Abbau oder Export ausgeglichen): Transkription (Transkription ist der erste Schritt der Genexpression, bei dem ein bestimmtes Segment der DNA durch das Enzym RNA-Polymerase in die RNA kopiert wird): Die Information eines Gens (Ein Gen ist ein Ort der DNA, der aus Nukleotiden besteht und die molekulare Einheit der Vererbung ist) wird von der DNA in eine m-RNA transkribiert. Translation (In der Molekularbiologie und Genetik ist Translation der Prozess , bei dem Ribosomen im Zytoplasma einer Zelle nach der Transkription von DNA in RNA im Zellkern Proteine bilden: Eine Reihe von t-RNA (Eine Transfer-RNA ist ein Adaptermolekül, bestehend aus RNA, typischerweise 76 bis 90 Nukleotide lang, das als physikalisches Bindeglied zwischen der mRNA und der Aminosäuresequenz von Proteinen dient) ´s bringt seine Aminosäuren in die wachsende Proteinkette, während das m-RNA-Codon für Codon durch das Ribosom läuft (Das Ribosom ist eine komplexe molekulare Maschine, die in allen lebenden Zellen gefunden wird und als Ort der biologischen Proteinsynthese dient). Endprodukt: Ein fertiges Protein (Hormon, Enzym (Enzyme sind makromolekulare biologische Katalysatoren)….), das bestimmte Funktionen in der Zelle hat. Polypeptidkette: Kette von Aminosäuren. Gen: DNA (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Vermehrung aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt) Abschnitt, der die Aminosäuresequenz für ein Protein kodiert. Genmutation: Veränderung der Basensequenz eines Gens =Kann zu einer Veränderung der Aminosäuresequenz des kodierten Proteins führen (Proteine sind große Biomoleküle oder Makromoleküle, die aus einer oder mehreren langen Ketten von Aminosäureresten bestehen). Chromosomenmutation (In der Biologie ist eine Mutation die dauerhafte Veränderung der Nukleotidsequenz des Genoms eines Organismus, Virus oder extrachromosomaler DNA oder anderer genetischer Elemente): Chromosomen (Ein Chromosom ist ein DNA-Molekül mit einem Teil oder dem gesamten genetischen Material eines Organismus) sind nicht korrekt, Gene fehlen oder sind doppelt vorhanden. Codon (Der genetische Code ist das Regelwerk, nach dem Informationen, die im genetischen Material kodiert sind, von lebenden Zellen in Proteine übersetzt werden: 1 Basentriplett, das für eine Aminosäure kodiert. Basensequenz: Reihenfolge der Basen 1 Basentriplet (je 3 Basen) = 1 Aminosäure (Aminosäuren sind organische Verbindungen mit Amino- und Carboxylgruppen sowie einer für jede Aminosäure spezifischen Seitenkette)