Der Fuß der Art A wird nun an den Stamm der Art B angehängt. Daraus wächst nun der Bildschirm des Typs A, da der Zellkern die Information kontrolliert. Schatten Es wurde festgestellt, dass das Chromatin aus einzelnen Chromatinfäden besteht. Wenn sich eine Zelle teilt, kommt die Ordnung in das scheinbare Chaos. Die Chromatinfäden ziehen sich zusammen, kondensieren und nehmen eine bestimmte Form an. Erst jetzt können die einzelnen Chromatinfäden unter dem Mikroskop als Chromosomen erkannt werden. Informationen über Chromosomen: Der Chromosomensatz, geordnet nach Größe, Form und Bandmuster, wird als Karyogramm bezeichnet (Ein Karyotyp ist die Anzahl und das Aussehen der Chromosomen im Kern einer eukaryontischen Zelle). 2 Chromosomen entsprechen immer vollständig, sie sind homolog. Jede Körperzelle hat einen doppelten Chromosomensatz à die Körperzellen sind diploid. Zur Vereinfachung ist in den folgenden Bildern nur 1 Chromosom dargestellt! Beim Menschen gibt es 23 homologe Chromosomen (Ein paar homologe Chromosomen, oder Homologe, sind ein Satz von einem mütterlichen und einem väterlichen Chromosom, die sich während der Meiose innerhalb einer Zelle paaren) Paare – 46 Chromosomen! Die Chromosomen bestehen aus 2 Chromatiden (Original + Kopie). Die Kernmembran und die Kernkraftkörper verschwinden. Die Spindelvorrichtung wird erstellt. Die Chromosomen ordnen
sich auf der Äquatorialplatte an. Die Spindelfasern sind an den Zentromeren befestigt. Die Spindelfasern verkürzen sich. Die Chromatide jedes Chromosoms wandern zu den gegenüberliegenden Zellpolen. Es bildet sich eine neue Zellwand. Jede Tochterzelle bildet eine neue Kernhülle und einen neuen Kern. Die Spindelfasern sind zerfallen. Die Chromosomen werden wieder zu Chromatinfäden.
Die 1-Chromatiden-Chromosomen verdoppeln sich und werden so wieder zu 2-Chromatiden-Chromosomen. Jetzt kann die Mitose (In der Zellbiologie ist die Mitose ein Teil des Zellzyklus, wenn replizierte Chromosomen in zwei neue Kerne getrennt werden) wieder beginnen. Die Chromatinfilamente ziehen sich zusammen und werden als Chromosomen sichtbar. Die Chromosomen bestehen aus 2 Chromatiden (Original + Kopie). Die homologen Chromosomen paaren sich. Die Chromosomenpaare ordnen sich auf der Äquatorialplatte (Zellmitte) an. Die Kernmembran und die Kernkörper verschwinden. Die Spindelvorrichtung wird erstellt. Die homologen Chromosomen werden durch die Spindelvorrichtung getrennt (Reduktion). Es bildet sich eine neue Zellwand. Jede haploide Tochterzelle bildet eine neue Kernhülle und einen neuen Kern. Die Spindelfasern sind zerfallen. Zwei haploide Keimzellen fehlen. Die Kernmembran und die Kerne der haploiden Keimzellen verschwinden. Die Spindelvorrichtung wird erstellt. Die Chromosomen sind in der Mitte der Zelle (Äquatorialplatte) angeordnet. Die Spindelvorrichtung beginnt beim Zentromer (Das Zentromer ist der Teil eines Chromosoms, der Schwesterchromatiden oder eine Dyade verbindet). Die Spindelfasern verkürzen sich. Die Chromatide werden getrennt. Eine neue Zellwand (Eine Zellwand ist eine Strukturschicht, die einige Zelltypen umgibt und sich außerhalb der Zellmembran befindet) bildet sich. Jede haploide Tochterzelle (Zellteilung ist der Prozess, durch den sich eine Elternzelle in zwei oder mehr Tochterzellen teilt) bildet eine neue Kernhülle (Eine Kernmembran, auch bekannt als Nukleolemma oder Karyotheca, ist die Phospholipid-Doppelschichtmembran, die das genetische Material und den Nukleolus in eukaryontischen Zellen umgibt) und einen neuen Kern (In der Zellbiologie ist der Kern (pl) . Die Spindelfasern (in der Zellbiologie bezieht sich der Spindelapparat auf die zytoskelettale Struktur eukaryontischer Zellen, die sich während der Zellteilung bildet, um Schwesterchromatide zwischen Tochterzellen zu trennen) sind zerfallen. Die Chromosomen werden wieder zu Chromatin (Chromatin ist ein Komplex von Makromolekülen in Zellen, bestehend aus DNA, Protein und RNA) Fäden. Die 1-Chromatiden-Chromosomen verdoppeln sich und werden so wieder zu 2-Chromatiden (A-Chromatide ist eine Kopie eines neu kopierten Chromosoms, das noch durch ein einzelnes Zentromer mit der Originalkopie verbunden ist) Chromosomen (A-Chromosom ist ein DNA-Molekül mit einem Teil oder dem gesamten Erbmaterial eines Organismus) .
Es sind vier haploide Keimzellen entstanden. Jedes Haploid (Ploidy ist die Anzahl der Chromosomensätze in einer Zelle und damit die Anzahl der möglichen Allele für autosomale und pseudoautosomale Gene) Keimzelle hat 23 Chromosomen. Jetzt kann die Meiose (Meiose ist eine spezielle Art der Zellteilung, die die Chromosomenzahl um die Hälfte reduziert und vier haploide Zellen bildet, die sich jeweils genetisch von der Mutterzelle unterscheiden, die sie hervorgebracht hat), wieder beginnen. Beim Menschen beträgt die Anzahl der möglichen Kombinationen von Vater- und Mutterchromosomen 2²³ = 8.388.608 ~ über 8 Millionen Möglichkeiten. – Zufällige genetische Neuanordnung. Es ist wie eine Strickleiter. Die beiden Seile zeigen einen regelmäßigen Wechsel zwischen einem Molekül Phosphorsäure (Phosphorsäure) ist eine Mineralsäure mit der chemischen Formel H3PO4) und einem Zuckermolekül (Desoxyribose (Desoxyribose (Desoxyribose, genauer 2-Desoxyribose, ist ein Monosaccharid mit der idealisierten Formel H—3-H)) ). Vier weitere Bausteine, nämlich Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin, bilden jeweils ein Paar Leitersprossen. Diese Moleküle werden aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften auch als Basen bezeichnet. Adenin (Adenin ist eine Nukleobase) und Thymin (Thymin ist eine der vier Nukleobasen in der Nukleinsäure der DNA, die durch die Buchstaben G-C-A-T dargestellt werden) oder Cytosin (Cytosin ist eine der vier Hauptbasen in DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Guanin und Thymin) und Guanin (Guanin ist eine der vier Hauptnukleobasen, die in den Nukleinsäuren DNA und RNA vorkommen, die anderen sind Adenin, Cytosin und Thymin) stehen sich immer als Basenpaare gegenüber. Da beide Stränge gleich stark miteinander verdrillt sind, entsteht eine Doppelschnecke, die Doppelhelix (in der Molekularbiologie bezieht sich der Begriff Doppelhelix auf die Struktur, die aus doppelsträngigen Molekülen von Nukleinsäuren wie der DNA gebildet wird). Die Auflösung der DNA-Struktur gab auch eine Antwort auf die Frage, wie die Eigenschaften von Lebewesen auf den Chromosomen angeordnet sind. Die Abschnitte, die für die Bildung eines Merkmals verantwortlich sind, werden Gene genannt. Sie bestehen aus einer bestimmten Abfolge von Basen. Ihre Zahl wird auf mehrere Zehntausend beim Menschen geschätzt. Sie liegen hintereinander auf den 46 Chromosomen.
Testanlage: Gartenerbsengrund: Verschiedene Erbsensorten zeigen Eigenschaften, die über Generationen hinweg unverändert geblieben sind àPea sind rein. (Erbsen sind rein, weil sie sich selbst bestäuben) Verfahren: Mendel bestäubte gelbe Erbsen mit dem Pollen von grünen Erbsen und umgekehrt. Elterngeneration P (Generation „П“ ist der dritte Roman des russischen Autors Victor Pelevin) :
Dies gilt auch für die gegenseitige Kreuzung (Uniformität und Reziprozität). 2. Mendel’sche Regel: Kreuzet man die Mischlinge der F1-Generation miteinander, treten die Eigenschaften der Eltern (P) auch in der F2-Generation wieder auf (Ein F1-Hybrid ist die erste kindliche Generation von Nachkommen deutlich unterschiedlicher Elterntypen) in einem festen Zahlenverhältnis. In der dominant-rezessiven Vererbung erfolgt die Aufteilung im Verhältnis 3:1 (Splitregel). Mendel war der erste Wissenschaftler, der zwischen beobachtbaren Merkmalen und den zugrunde liegenden genetischen Faktoren, den Genen, unterschied. Jedes Merkmal, z.B. die Erbsenfarbe, basiert auf 2 Genen (Vater + Mutter). (Allele ~ Funktionelle Formen eines Gens) Nur eine erbliche Disposition ist von außen sichtbar. Die nach außen sichtbare Erbanlage wird als dominant bezeichnet Die abgedeckte Erbanlage wird als rezessiv bezeichnet. Mendel’sche Regel: Kreuzt man zwei Lebewesen einer Art, die sich in mehr als einem Merkmal unterscheiden, so werden die einzelnen Gene unabhängig voneinander in der Keimzelle verteilt (Eine Keimzelle ist jede biologische Zelle, die die Keimzellen eines sexuell vermehrten Organismus hervorbringt) Bildung der Nachkommen. Sie können während der Befruchtung in neuen Kombinationen zusammenkommen (Unabhängigkeit neue Kombinationsregel). Die Geschlechtschromosomen: Formt Chromosomen. Beim Mann gibt es zwei verschiedene Möglichkeiten: x- und y-Chromosom (Das Y-Chromosom ist eines von zwei Geschlechtschromosomen bei Säugetieren, einschließlich Menschen, und vielen anderen Tieren). à Das Geschlecht eines Kindes wird durch die Samenzelle bestimmt.