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Die Entstehung von Krebs
1. das Wachstum einer gesunden Zelle nach dem Ursprung im Organismus (in der Biologie ist ein Organismus jedes zusammenhängende lebende System, wie ein Tier, Pflanze, Pilz, Protist, Archäon oder Bakterium) wachsen und teilen Zellen mit unterschiedlicher Geschwindigkeit. So werden beispielsweise Darmzellen ständig mit dem Stuhl gemahlen und ausgeschieden, so dass sehr schnell neue Zellen gebildet werden müssen. Es besteht ein streng kontrolliertes Gleichgewicht zwischen der Bildung neuer Zellen und deren Absterben.
Eine gesunde Zelle durchläuft eine Art Zyklus von der Entstehung bis zur ersten Teilung. Je nach
Zelltyp ist dieser Zyklus länger oder kürzer.
1. Wachstumsphase: Die Zelle vergrößert sich und produziert neue Proteinfresser, die sie für die
nächste Stufe benötigt.
2. DNA-Verdoppelungsphase: Die Zelle verdoppelt ihren Erbgutanteil
3. Wachstumsphase: Die Zelle bereitet sich auf die Mitose vor (In der Zellbiologie ist die Mitose ein Teil des Zellzyklus, wenn replizierte Chromosomen in zwei neue Kerne getrennt werden). Poteine werden wieder hergestellt. Divisionsphase: Die Zelle teilt sich, wobei jede der Tochterzellen die gleiche Menge an DNA enthält (Desoxyribonukleinsäure ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen für Wachstum, Entwicklung, Funktion und Vermehrung aller bekannten lebenden Organismen und vieler Viren trägt).
Wächterenzyme ent
scheiden zwischen den einzelnen Phasen, ob die Zelle in die nächste Phase des Zyklus eintreten soll. Genau diese Kontrolle fehlt den Krebszellen.
Bei der Zellteilung (Zellteilung ist der Vorgang, bei dem sich eine Mutterzelle in zwei oder mehr Tochterzellen teilt) wird die gesamte Erbsubstanz an beide Tochterzellen weitergegeben, aber es kommt zu einer ständigen Schädigung des DANN durch äußere Einflüsse (Strahlung, Chemikalien, aggressive Moleküle wie Radikale) oder auch von innen (ein Fehler kann beim Kopieren der DNA auftreten). Ist die DNA beschädigt, wird ein Reparaturmechanismus, der aus einer großen Anzahl von Proteinen besteht, alarmiert. Sie sorgen dafür, dass der Schaden behoben wird. Dann kann die Zelle weiter wachsen und sich teilen. Der Schaden kann aber auch unbemerkt bleiben, was zu einer dauerhaften Schädigung der Tochterzellen führt. Solche bleibenden Schäden nennt man dann Mutation. Treten zu viele dieser Mutationen auf, wird ein Selbstmordmechanismus (Apoptose (Apoptose ist ein Prozess des programmierten Zelltods, der bei mehrzelligen Organismen auftritt)) ausgelöst, der die betroffenen Zellen zerstört. Aber auch Mutationen können unbemerkt bleiben.
Es steht fast jeden Tag in der Zeitung: Krebs durch Kosmetik, Elektrosmog (Elektromagnetische Strahlung kann in zwei Arten eingeteilt werden: ionisierende Strahlung und nichtionisierende Strahlung, basierend auf der Fähigkeit eines einzelnen Photons mit mehr als 10 eV Energie, Sauerstoff zu ionisieren oder chemische Bindungen zu brechen), Krebs in Fleisch oder Kaffee Krebs kann im Verkehr und an Tankstellen gefangen werden. Auch Haustiere sind mögliche Träger so genannter krebserregender Mikroorganismen.
Wer all diese Faktoren vermeiden könnte, würde sein Krebsrisiko kaum verringern, denn es gibt nur zwei Hauptauslöser von Krebs: Rauchen und schlechte Ernährung . Beide Faktoren sind für 30 – 25 % der Krebstodesursachen verantwortlich.
Andere Karzinogene wie Strahlung (z.B. Sonnenlicht und Röntgenstrahlen) oder Umweltverschmutzung (Schadstoffe in Luft, Wasser und Boden) spielen dagegen mit jeweils 2% keine Rolle.
Vieren und genetische Veranlagung machen weniger als 5% der tödlichen Krebserkrankungen aus, ebenso wie krebserregende Stoffe wie Asbestfasern, Chemikalien und Ruß.
Die Ernährung ist deshalb so wichtig, weil durch den Verzehr von zu viel tierischen Fetten und gleichzeitig vitamin- und ballaststoffarmer Ernährung bei der Verdauung von gesättigten Fettsäuren aggressive Moleküle (Radikale) entstehen können, die sich dann schädlich auf das Erbgut auswirken.
Die Ursachen für degeneriertes Wachstum liegen im Erbgut der Zelle, der DNA. Im Laufe des Lebens einer Zelle sammelt sie immer mehr DNA-Schäden. Je mehr das Erbgut beschädigt wurde, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass die DNA eines Wächterenzyms (Enzyme sind makromolekulare biologische Katalysatoren) beschädigt wird. Wenn die genetische Information eines solchen Proteins (Proteine sind große Biomoleküle oder Makromoleküle, die aus einer oder mehreren langen Ketten von Aminosäureresten bestehen) beschädigt wird, kann es seine Kontrollfunktion nicht mehr ausüben, was zu einem unkontrollierten Wachstum einer Zelle führt. Diese Proliferation einer Zelle durch eine oder mehrere Mutationen der DNA wird Degeneration genannt. Die mutierte Zelle wächst nun unkontrolliert und teilt sich ohne Kontrolle.
Wenn sich eine mutierte Zelle ausbreitet, werden falsche Informationen an alle Generationen von Zellen weitergegeben, die sich daraus entwickelt haben. Wenn eine oder mehrere dieser Zellen in der Lage sind, unabhängig und kontinuierlich zu wachsen, kann sich ein gutartiger oder bösartiger Tumor (Krebs ist eine Gruppe von Krankheiten, die ein abnormes Zellwachstum mit dem Potenzial, in andere Körperteile einzudringen oder sich dort zu verbreiten) entwickeln.
Eine intakte Zelle wird zur potenziellen Tumorzelle. Wird dies vom Immunsystem nicht erkannt und zerstört (Das Immunsystem ist ein Wirtsabwehrsystem mit vielen biologischen Strukturen und Prozessen innerhalb eines Organismus, das vor Krankheiten schützt), teilt es sich weiter und es entsteht ein bösartiger oder gutartiger Tumor.
Der gutartige Tumor besteht aus Zellen, die normalen Zellen ähnlich sind und an sich nicht bösartig sind. Da der Tumor (Neoplasma ist ein abnormales Wachstum von Gewebe, und, wenn es auch eine Masse bildet, wird allgemein als Tumor bezeichnet) in einer Bindegewebskapsel (Bindegewebe ist eine der vier Arten von biologischem Gewebe, das verschiedene Gewebe und Organe im Körper unterstützt, verbindet oder trennt), können die Zellen keine Metastasen in anderen Organen bilden. Die häufigsten sind die sogenannten Muttermale , die Fetttumore, die Gefäßtumore und die Muskelzelltumore. Gutartige Neubildungen (Ein gutartiger Tumor ist eine Masse von Zellen, die nicht in das benachbarte Gewebe eindringen oder metastasieren kann) können auch lebensbedrohlich sein, wenn sie beispielsweise auf lebenswichtige Organe wie das Gehirn oder das Rückenmark drücken (das Rückenmark ist ein langes, dünnes, röhrenförmiges Bündel von Nervengewebe und Stützzellen, das sich von der Medulla oblongata im Hirnstamm bis in den Lendenwirbelsäulenbereich erstreckt) während ihres Wachstums oder wenn sie platzen, was zu starken Blutungen führt.
Sie teilen sich schneller und zerstören somit das gesunde Gewebe. Einige dieser Zellen wandern über das Blut von ihrem Herkunftsort, dem Primärtumor, über das Blut oder das Lymphsystem (das Lymphsystem ist Teil des Kreislaufsystems und ein wichtiger Teil des Immunsystems, bestehend aus einem Netzwerk von Lymphgefäßen, die eine klare Flüssigkeit namens Lymphe in Richtung Herz tragen) zu anderen Organen und vermehren sich dort als Metastasen (Metastasen sind die Ausbreitung eines Krebses oder einer anderen Krankheit von einem Organ oder Körperteil zum anderen, ohne direkt damit verbunden zu sein).
2. Maligne Hämoblastosen wie Leukämie (Leukämie, auch Leukämie genannt, ist eine Gruppe von Krebsarten, die in der Regel im Knochenmark beginnen und zu einer hohen Anzahl an abnormen weißen Blutkörperchen führen). Sie werden aus den zellulären Bestandteilen des Blutes und den Blutbildungsorganen gebildet.